4-(N,N-dimethylamino)phenyl acetate | 2436-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylamino)phenyl acetate
• 英文别名: 4-(dimethylamino)phenyl acetate；acetic acid-(4-dimethylamino-phenyl ester)；Essigsaeure-(4-dimethylamino-phenylester)；(4-Dimethylamino-phenyl)-acetat；Essigsaeure-(4-dimethylamino-phenyl)-ester；Essigsaeure-p-N.N-dimethylaminophenylester；[4-(dimethylamino)phenyl] acetate
• CAS: 2436-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00871551
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PNRGDOGLWVWMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylamino)phenyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-二甲氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Wehr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 334, p. 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯酚 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-(N,N-dimethylamino)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  非溶媒系歯科用接着性組成物

  摘要：

  提供一种对牙釉质和象牙质均具有优异粘接性且实质上不含水和有机溶剂的非溶剂型牙科用粘接性组合物。该非溶剂型牙科用粘接性组合物不含水或有机溶剂，包括（A）聚合性单体成分，（B）含有电子亲引性基团的芳香族胺和（C）聚合起始剂。其中，聚合性单体成分（A）包括含有磷酸性酸基（＞P(=O)OH）的磷酸基单体（a1）和含有磺酸基的磺酸基单体（a2），其质量比为（a1）：（a2）= 98:2至67:33；同时，含有磺酸基单体（a2）和芳香族胺（B），其芳香族氨基与磺酸基的摩尔比（芳香族氨基/磺酸基）大于等于0.8。

  公开号：

  JP2016056145A

文献信息

• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• Transformation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline <i>N</i>-Oxides into Diverse Tetrahydroquinoline Scaffolds via Formal Povarov Reactions
  作者：Timothy S. Bush、Glenn P. A. Yap、William J. Chain

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02318

  日期：2018.9.7

  A one-pot protocol for the assembly of diversely functionalized tetrahydro-, hexahydrofuro-, hexahydropyrano-, and tetrahydrobenzofuroquinolines from N,N-dimethylaniline N-oxides and various electron-rich olefins in a tandem Polonovski–Povarov sequence is reported. Following activation of the N–O bond with Boc2O, an exocyclic iminium ion is unveiled upon exposure to tin(IV) chloride. A formal inverse-electron-demand

  的单釜协议的组件的不同地从官能四氢，六氢呋喃并，hexahydropyrano-，和tetrahydrobenzofuroquinolines Ñ，Ñ二甲基苯胺Ñ在串联-oxides和各种富电子烯烃Polonovski-Povarov序列报道。在用Boc 2 O激活N–O键后，暴露于氯化锡（IV）时，露出了环外亚胺离子。正式的反电子需求aza-Diels-Alder环化反应可生成29个实例的四氢喹啉核心，收率高达92％。
• The copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines
  作者：Hui-Cheng Cheng、Wen-Jun Hou、Zeng-Wen Li、Ming-Yu Liu、Bing-Tao Guan

  DOI：10.1039/c5cc07454a

  日期：——

  A general and efficient method for the tertiary amide synthesis has been developed via copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines. Due to the use of O2 oxidant, various functional...

  通过铜催化的叔胺的好氧氧化酰胺化反应，已经开发出一种通用而有效的叔酰胺合成方法。由于使用了O2氧化剂，各种功能...
• Unreactive C–N Bond Activation of Anilines via Photoinduced Aerobic Borylation
  作者：Shuohan Ji、Shengxiang Qin、Chunyu Yin、Lu Luo、Hua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03590

  日期：2022.1.14

  anilines were converted to aryl boronate esters in moderate to good yields with wide functional group tolerance under simple and ambient photochemical conditions. This transformation achieved the direct and facile C–N bond activation of unreactive anilines, providing a convenient and practical route transforming widely available anilines into useful aryl boronate esters.

  苯胺的非反应性 C-N 键活化是通过光诱导需氧硼化实现的。在简单和环境光化学条件下，多种叔苯胺和仲苯胺以中等至良好的收率转化为芳基硼酸酯，具有广泛的官能团耐受性。这种转化实现了非反应性苯胺的直接和简便的 C-N 键活化，为将广泛可用的苯胺转化为有用的芳基硼酸酯提供了一种方便实用的途径。
• Indeno [1,2-c]pyrazol-4-ones and their uses
  申请人：——

  公开号：US20010027195A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-9 and their regulatory subunits know as cyclins A-H. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一种新类别的indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones化合物，其化学式为(I):1，这些化合物是一类名为细胞周期依赖性激酶的酶的强效抑制剂，与催化亚基cdk1-9及其调节亚基cyclins A-H有关。本发明还提供了一种新颖的治疗癌症或其他增生性疾病的方法，即通过给予这些化合物中的一种或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一种或多种其他已知的抗癌或抗增生剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。