2-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid | 4816-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid
• CAS: 4816-24-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.24
• InChiKey: XQPPSAOBIFDIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid 、 3-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine hydrochloric acid salt 生成 1-(2-methoxy-5-methylsulfinylbenzoyl)-3-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-5-methylsulfinylbenzoate 、 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及新型的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂辛烷衍生物及其立体异构体和药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这样的拮抗剂在过敏性鼻炎治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；和呕吐。

  公开号：

  US20010034343A1

文献信息

• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06194406B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula (1): and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新型4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂烷衍生物的公式(1)，及其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；和呕吐。
• Azabicycloalkane derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0042705A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable satls thereof: wherein: R1 is a C1-6 alkoxy or C1-6 alkylthio group; R11 is hydrogen, amino or C1-7 acylamino; R12 is C1-6 alkylsulphinyl; R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; R6 is C1-7 alkyl or a group -(CH2)sR7 where s is 0 to 2 and R7 is a C3-8 cycloalkyl group, or a group -(CH2)tR8 where t is 1 or 2 and R8 is C2-5 alkenyl or a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from Cl-6 alkyl, Cl-4 alkoxy, trifluoromethyl and halogen, or a thienyl group; and n, p and q are independently 0 to 2 having useful pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them and process for their preparation.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的饱和物： 其中 R1 是 C1-6 烷氧基或 C1-6 烷硫基； R11 是氢、氨基或 C1-7 乙酰氨基 R12 是 C1-6 烷基亚磺酰基； R5 是氢或 C1-6 烷基 R6 是 C1-7 烷基或基团-(CH2)sR7（其中 s 为 0 至 2，R7 为 C3-8 环烷基），或基团-(CH2)tR8（其中 t 为 1 或 2，R8 为 C2-5 烯基或苯基，可任选被选自 Cl-6 烷基、Cl-4 烷氧基、三氟甲基和卤素的一个或两个取代基取代，或被噻吩基取代）；以及 n、p 和 q 独立地为 0 至 2，具有有用的药理活性，含有它们的药物组合物及其制备工艺。
• Carboxamide, Verfahren zur Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0124476A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  Die Erfindung betrifft insbesondere pharmazeutische Präparate, enthaltend N-(Piperidinyl-alkyl)-carboxamide der allgemeinen Formel worin R Hydroxy, mit einem aliphatischen Alkohol verethertes Hydroxy oder Halogen bedeutet, Ar, für einen monocyclischen Arylen- bzw. Heteroarylenrest steht, alk eine die beiden N-Atomen durch mindestens zwei C-Atome trennende Alkylengruppe darstellt, X für die freie oder eine ketalisierte Carbonylgruppe, freies oder mit einer organischen Carbonsäure verestertes Hydroxymethylen oder Methylen steht, und Ar2 einen monocyclischen Aryl- bzw. Heteroarylrest darstellt, und ihre Salze, die Verwendung dieser Verbindungen der Formel 1 und ihrer Salze, neue Verbindungen der Formel I und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel weisen beispielsweise antipsychotische Eingenschaften auf.

  本发明尤其涉及含有通式为 N-(哌啶基烷基)-羧酰胺的药物制剂 其中 R 是羟基、与脂肪醇醚化的羟基或卤素、 Ar 代表单环芳基或杂芳基、 烷基代表一个亚烷基，通过至少两个 C 原子将两个 N 原子分隔开来、 X 代表游离的或酮化的羰基、游离的羟亚甲基或与有机羧酸酯化的亚甲基，以及 Ar2 代表单环芳基或杂芳基、 及其盐类、这些式 1 化合物及其盐类的用途、新的式 I 化合物及其盐类。 式化合物具有抗精神病等特性。
• US06423704B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL) 1,4]DIAZEPANES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0874843B1

  公开（公告）日：2002-08-07