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| 186354-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
186354-50-7
化学式
C27H24N2
mdl
——
分子量
376.501
InChiKey
SAOOGTKYPYFKMJ-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨四氢呋喃 为溶剂, 以29%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Herrmann, Wolfgang A.; Goossen, Lukas J.; Koecher, Christian, Angewandte Chemie - International Edition, 1997, vol. 35, # 23-24, p. 2805 - 2807
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Herrmann, Wolfgang A.; Goossen, Lukas J.; Koecher, Christian, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2980 - 2982
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Active Ruthenium Catalysts for Olefin Metathesis: The Synergy of N‐Heterocyclic Carbenes and Coordinatively Labile Ligands
    作者:Thomas Weskamp、Florian J. Kohl、Wolfgang Hieringer、Dieter Gleich、Wolfgang A. Herrmann
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2416::aid-anie2416>3.0.co;2-#
    日期:1999.8.16
    Two N-heterocyclic carbene ligands at once may be one too many, at least if you intend to have highly active ruthenium catalysts for olefin metathesis. Density functional calculations recommend the replacement of the second carbene ligand in the successful ROMP catalysts 1 by coordinatively more labile ligands as in 2 or 3. In both cases, the catalytic activity is greatly improved.
    至少如果您打算使用高活性钌催化剂进行烯烃复分解,则两个N-杂环卡宾配体一次可能太多。密度泛函计算建议成功的ROMP催化剂1中的第二个卡宾配体被2或3中的配位性更不稳定的配体取代。在两种情况下,催化活性都得到了极大的提高。
  • Herrmann, Wolfgang A.; Goossen, Lukas J.; Koecher, Christian, Angewandte Chemie - International Edition, 1997, vol. 35, # 23-24, p. 2805 - 2807
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Goossen, Lukas J.、Koecher, Christian、Artus, Georg R. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Herrmann, Wolfgang A.; Goossen, Lukas J.; Koecher, Christian, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2980 - 2982
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Goossen, Lukas J.、Koecher, Christian、Artus, Georg R. J.
    DOI:——
    日期:——
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