2-(3-fluorophenyl)tetrahydrofuran | 874904-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)oxolane；2-(3-fluorophenyl)oxolane
• CAS: 874904-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: IMVNCROCHZSKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到2-(3-fluorophenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  镁二（单过氧邻苯二甲酸酯）六水合物作为合成硒酮的温和而有效的氧化剂。

  摘要：

  已经开发了一种使用双（单过氧邻苯二甲酸）镁六水合物（MMPP）将硒化物直接氧化成硒酮的新的、有效和温和的方法。值得注意的是，这种转变在室温下进行，采用廉价且安全的氧化剂，并具有广泛的官能团耐受性。此外，产生的硒酮可能是合成不同杂环化合物的有用中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.127

文献信息

• Palladium nanoparticles: Chemoselective control for reductive Heck with aryl triflates and 2,3-dihydrofuran
  作者：Daisy Rosas Vargas、Silas P. Cook

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.052

  日期：2018.6

  Consequently, further development of new variants would be transformative. Unfortunately, controlling the relative rates of the organopalladium intermediates has proven difficult with homogenous, single-site Pd catalysts. This work describes a selective reductive Heck reaction catalyzed by Pd-nanoparticles. The reaction works well with electron-deficient aryl triflates at room temperature in the absence

  还原性-Heck反应为正式的Csp 2 -Csp 3交叉偶联反应提供了一个独特的入口，该交叉偶联反应在没有主要基团有机金属偶联配偶体的情况下进行。因此，新变种的进一步开发将具有变革性。不幸的是，已证明使用均质的单中心Pd催化剂难以控制有机钯中间体的相对速率。这项工作描述了Pd纳米粒子催化的选择性还原Heck反应。该反应在缺乏配体的情况下在室温下与缺电子的芳基三氟甲磺酸酯反应良好。这项工作解决了还原-赫克文献中发现的一些挑战。
• Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate as mild and efficient oxidant for the synthesis of selenones
  作者：Andrea Temperini、Massimo Curini、Ornelio Rosati、Lucio Minuti

  DOI：10.3762/bjoc.10.127

  日期：——

  method for the direct oxidation of selenides to selenones using magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate (MMPP) has been developed. Noteworthy this transformation proceeds at room temperature, employs a cheap and safety oxidant and has a broad functional group tolerance. Moreover, the produced selenones could be useful intermediates for the synthesis of different heterocyclic compounds.

  已经开发了一种使用双（单过氧邻苯二甲酸）镁六水合物（MMPP）将硒化物直接氧化成硒酮的新的、有效和温和的方法。值得注意的是，这种转变在室温下进行，采用廉价且安全的氧化剂，并具有广泛的官能团耐受性。此外，产生的硒酮可能是合成不同杂环化合物的有用中间体。