9,9,10,10-tetramethyl-9,10-disila-9,10-dihydroanthracene | 33022-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9,9,10,10-tetramethyl-9,10-disila-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9,10-dihydro-9,9,10,10-tetramethyl-9,10-disilaanthracene；5,5,10,10-tetramethylsilanthrene
• CAS: 33022-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₀Si₂
• 分子量: 268.506
• InChiKey: GHKSMXRCBGRXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5 °C
• 沸点：
  307.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,10,10-tetramethyl-9,10-disila-9,10-dihydroanthracene 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 9,10-dihydro-9,9,10,10-tetramethyl-2-nitro-9,10-disilaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Traven', V. F.; Knyazhevskaya, V. B.; Eismont, M. Yu., Journal of General Chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 88 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-bromo(fluorodimethylsilyl)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9,9,10,10-tetramethyl-9,10-disila-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  反阳离子对邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基阴离子反应性的影响

  摘要：

  通过用 Cu（4 和 5）、Mg（6）和 Zn（7）代替 1 中的 Li 来研究抗衡阳离子对两亲性邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基阴离子的反应性的影响。芳基金属物质的反应性通过二聚产物 3 的产率估计，其由 GC 监测。进行了双（芳基）锌 7 的 X 射线晶体学分析、DFT 计算和 AIM 分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:53–57, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21062

  DOI：

  10.1002/hc.21062

文献信息

• 一种硅蒽类衍生物及其制备方法和有机发光 器件
  申请人：上海升翕光电科技有限公司

  公开号：CN106854218B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及一种硅蒽类衍生物及其制备方法和有机发光器件，属于电致发光材料技术领域。所述硅蒽类衍生物其结构式如式(1)所示：其中，R为取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基、取代或非取代的C5～C60的稠环基或取代或非取代的C5～C60的杂环基。本发明还提供一种硅蒽类衍生物的制备方法，是将反应物经过加成和合环反应制得硅蒽类衍生物。用本发明提供的硅蒽类衍生物制备的有机发光器件具有发光效率高、及寿命长的优点。本发明提供的硅蒽类衍生物的制备方法，原料易得，制法简单，易于产业化。
• Fluorescence and phosphorescence of a series of silicon-containing six-membered-ring molecules
  作者：Takayuki Nakashima、Masaki Shimada、Yu Kurihara、Mizuho Tsuchiya、Yoshinori Yamanoi、Eiji Nishibori、Kunihisa Sugimoto、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.042

  日期：2016.3

  in moderate yields. Their optical properties were investigated via UV–vis absorption, fluorescence and phosphorescence spectroscopies, which indicated that the σ*–π* conjugated system expanded owing to the silicon atoms. Some of the compounds exhibited enhanced luminescence, larger Stokes shift, and phosphorescence in comparison with 9,9,10,10-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene. Density functional theory

  通过1,2-双（二甲基甲硅烷基）芳烃与1,2-二碘芳烃的钯催化偶联反应，合成了各种含硅六元环分子。通过紫外可见吸收光谱，荧光光谱和磷光光谱研究了它们的光学性质，这表明σ* –π *共轭体系由于硅原子而扩展。与9,9,10,10-四甲基-9,10-二氢蒽相比，某些化合物具有增强的发光，更大的斯托克斯位移和磷光。还进行了密度泛函理论（DFT）研究，以研究化合物的光物理性质。
• Preparation and oxidative coupling of bis[o-(hydrosilyl)phenyl]cuprates and bis[o-(fluorosilyl)phenyl]cuprates
  作者：Atsushi Kawachi、Takuya Teranishi、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.009

  日期：2009.3

  Bis[o-(hydrosilyl)phenyl]cuprates and bis[o-(fluorosilyl)phenyl]cuprates were prepared by reacting [o-(hydrosilyl)phenyl]lithiums and [o-(fluorosilyl)phenyl]lithiums, respectively, with copper salts, such as CuCN and Cu(OPiv)2. The phenylcuprates underwent oxidative coupling to afford 2,2′-bis(hydrosilyl)biphenyls and 2,2′-bis(fluorosilyl)biphenyls.

  通过使[邻-（氢甲硅烷基）苯基]锂和[邻-（氟甲硅烷基）苯基]锂分别与铜盐反应制备双[邻-（氢甲硅烷基）苯基]癸酸酯和双[邻-（氟甲硅烷基）苯基]癸酸酯，例如CuCN和Cu（OPiv）2。对苯基铜酸酯进行氧化偶联，得到2,2'-双（氢甲硅烷基）联苯和2,2'-双（氟甲硅烷基）联苯。
• Chernyshev, E. A.; Afanasova, O. B.; Frenkel', A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2253 - 2258
  作者：Chernyshev, E. A.、Afanasova, O. B.、Frenkel', A. S.、Zubarev, Yu. E.、Magomedov, G. K.-I.

  DOI：——

  日期：——
• Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Shashkov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1432 - 1437
  作者：Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Shashkov, I. A.、Nosova, V. M.、Silkina, N. N.

  DOI：——

  日期：——