Isopropyl-phosphonsaeure-diisopropylester | 3759-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Isopropyl-phosphonsaeure-diisopropylester
• 英文别名: diisopropyl isopropylphosphonate；2-[propan-2-yl(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxypropane
• CAS: 3759-39-5
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• 分子量: 208.238
• InChiKey: UPFSQTGEVLHCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  44 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-phosphonsaeure-diisopropylester 生成 [dichloro-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  PFISTER, TH.;EUE, L.;SCHMIDT, R. R.;HAENSSLER, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 16.0h， 以15%的产率得到Isopropyl-phosphonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  水决定了产物：意外的布朗斯台德酸催化P（III）酯的PO-R裂解，选择性地产生P（O）-H和P（O）-R化合物

  摘要：

  发现水能够确定布朗斯台德酸催化的亚磷酸三烷基酯的C-O裂解反应的选择性：与水一起，该反应在室温下迅速发生，从而定量获得H-膦酸酯的收率。在不加水的情况下，该反应选择性地以高收率提供了烷基膦酸酯，为著名的Michaelis-Arbuzov反应提供了一种新型的无卤化物替代方案。该方法是通用的，因为它可以很容易地扩展到亚膦酸酯和次膦酸酯以及大规模的反应，而催化剂的负载却低得多，从而能够简单，有效和实用地制备相应的有机磷化合物。

  DOI：

  10.1039/c9gc01254k

文献信息

• Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20080039375A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to phosphorus-derived compounds of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的磷衍生化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• Preparation of halohydrocarbyl phosphonic acid diesters
  申请人：Wo Shiming

  公开号：US20050203306A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  In a process for the production of halohydrocarbyl phosphonic acid diesters via a Michaelis-Arbuzov type reaction which results in high conversion and selectivity of product with ease of purification; the improvement comprises reacting hydrocarbyl halide with trihdydrocarbyl phosphite in a molar ratio of about 6:1 and in the presence of an effective amount of a polarity lowering additive.

  在一种通过迈克尔is-阿尔布佐夫型反应生产卤代烃基膦酸二酯的过程中，该反应实现了高转化率和高产品选择性，且易于纯化；改进之处在于，在极性降低添加剂的有效量存在下，以约6:1的摩尔比将烃基卤化物与三烃基亚磷酸酯反应。
• 有機リン化合物の製造方法
  申请人：帝人株式会社

  公开号：JP2020050597A

  公开（公告）日：2020-04-02

  【課題】ハロゲン化アルキルやハロゲン化アルキル由来の副生成物を含まず、エネルギー効率に優れた、有機リン化合物の製造方法の提供。【解決手段】下記一般式（１）で示される３価の有機リン化合物を、超強酸および／または超強酸性固体触媒を含有する少なくとも１種の酸触媒存在下で反応させて、下記一般式（２）で示される５価の有機リン化合物を生成させることを特徴とする有機リン化合物の製造方法。（式中、Ｚ１はＯＲ２またはＲ２を示し、Ｚ２はＯＲ３またはＲ３を示し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、アルキル基、アルケニル基などを示す。Ｒ２およびＲ３がアルキル基などであるときは、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。またＲ１は、水素原子であってもよい。）【選択図】なし

  提供一种制备有机膦化合物的方法，该方法不包含卤代烷基或卤代烷基衍生的副产物，并具有优良的能源效率。将表示为通用式（1）的三价有机膦化合物在至少一种含有超强酸和/或超强酸性固体催化剂的酸催化剂存在下反应，从而生成表示为通用式（2）的五价有机膦化合物的有机膦化合物的制备方法。（式中，Z1表示OR2或R2，Z2表示OR3或R3，R1，R2和R3表示烷基，烯基等。当R2和R3为烷基时，它们可以相互结合形成环状结构。此外，R1也可以是氢原子。）【选择图】无
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cheung Tin-Tack Peter

  公开号：US20100228065A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.

  一种包括支持的氢化催化剂的组合物，其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物，支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法，包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物，将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体，并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法，包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触，在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
• THERAPEUTICALLY USEFUL SUBSTITUTED HYDROPYRIDO [3,2,1-ij] QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：SINHA Santosh C.

  公开号：US20100009985A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed herein are compounds represented by the structural formula: therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露的化合物由以下结构式表示：还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。