N,N'-diisopropylhydantoin | 63059-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N,N'-diisopropylhydantoin
• 英文别名: 1,3-diisopropylhydantoin；1,3-diisopropyl-imidazolidine-2,4-dione；1,3-Diisopropyl-1,3-diazolidin-2,4-dion；1,3-Di(propan-2-yl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 63059-05-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: CFRNDNBDAGUUAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  236.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropylhydantoin 、 sodium hydroxide 、 水 生成 Sodium; (1,3-diisopropyl-ureido)-acetate
  参考文献：
  名称：

  DRAPIER, J.;BADOT, J.;JONIUS, L.;WARIN, R.;HUBERT, A. J.;TEYSSIE, PH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 417-421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylimino-3-isopropyl-5-methoxy-Δ⁴-oxazoline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到N,N'-diisopropylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Drapier, J.; Badot, J.; Jonius, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 417 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH N-PROTECTED HYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US20180065935A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound

  制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与N-保护的咪唑二酮化合物反应。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021043245A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.

  一种由一般化学式（I-a）表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性，可作为DDR1相关疾病的治疗药物，例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。
• Anti-fibril peptides
  申请人：Hammer P. Robert

  公开号：US20050119187A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Short peptides containing C α,α -dipropylglycine (Dpg) at alternating sequence positions were synthesized and examined for conformational behavior. Peptide assembly was performed using Fmoc-solid-phase chemistry where the coupling with PyAOP could be significantly enhanced at elevated temperature. Circular dichroism (CD) and NMR conformational studies revealed that incorporation of Dpg residues induced folded structures into peptides. It was observed that Dpg residues adopted helical conformation in a helix-promoting sequence. The resulting helical structure was comprised of consecutive β-turns whose structure was stabilized by salt bridge in aqueous solution. In this study, the preparation of sterically and polyfunctional C α,α -disubstituted amino acids (ααAAs) via alkylation of ethyl nitroacetate and transformation into derivatives ready for incorporation into peptides are described. Treatment of ethyl nitroacetate with N,N-diisopropylethylamine in the presence of a catalytic amount of tetraalkylammonium salt, followed by the addition of an activated alkyl halide or Michael acceptor, gave the doubly C-alkylated product in good to excellent yields. Selective nitro reduction with Zn in acetic or hydrogen over Raney Ni gave the corresponding amino ester that, upon saponification, can be protected with the fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) group. The synthesis of a sterically demanding C α,α -dibenzylglycine (Dbzg), and an orthogonally protected, tetrafunctional C α,α -disubstituted analogue of aspartic acid Bcmg is described. The preparation of amyloid fibril blocker peptides based on amyloid peptide hydrophobic core Aβ 16-20 is described. These blocker peptides containing sterically

  含有Cα，α-二丙基甘氨酸（Dpg）的短肽序列被合成并检测其构象行为。肽组装使用Fmoc固相化学方法进行，其中与PyAOP的偶联可以在升高的温度下显著增强。圆二色性（CD）和NMR构象研究表明，Dpg残基的引入使肽中产生了折叠结构。观察到Dpg残基在螺旋促进序列中采用螺旋构象。所得到的螺旋结构由连续的β-转角组成，在水溶液中由盐桥稳定其结构。本研究介绍了通过乙基硝酸酯的烷基化和转化成准备好用于肽中的衍生物来制备立体和多功能的Cα，α-二取代氨基酸（ααAAs）的方法。在四烷基铵盐的催化下，将乙基硝酸酯与N，N-二异丙基乙基胺反应，然后加入活化的烷基卤或迈克尔受体，以良好至优良的收率得到双重C-烷基化产物。在乙酸或Raney Ni的氢中，用Zn选择性还原硝基，得到相应的氨基酸酯，经皂化后可以用芴甲氧羰基（Fmoc）基团保护。介绍了一种立体要求高的Cα，α-二苄基甘氨酸（Dbzg）和一个正交保护的、四功能的Cα，α-二取代天冬氨酸类似物Bcmg的合成方法。介绍了基于淀粉样蛋白肽疏水核心Aβ16-20的淀粉样纤维阻滞肽的制备方法。这些阻滞肽含有立体的残基，可以阻止淀粉样纤维的形成。
• Polymers functionalized with N-protected hydantoin compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10899718B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound.

  一种制备官能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 单体聚合形成反应性聚合物；(ii) 反应性聚合物与 N-保护海因化合物反应。
• Synthesis and structure of some peri-substituted 2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octanes
  作者：William M. Koppes、Michael Chaykovsky、Horst G. Adolph、Richard Gilardi、Clifford George

  DOI：10.1021/jo00382a025

  日期：1987.3