3-t-Butyl-9-methyl-9-trichloromethyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane | 130338-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-t-Butyl-9-methyl-9-trichloromethyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3-Tert-butyl-9-methyl-9-(trichloromethyl)-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
• CAS: 130338-07-7
• 化学式: C₁₅H₂₅Cl₃S₂
• 分子量: 375.854
• InChiKey: WCCQEBNEPCCIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基丙烷-1,3-二硫醇 、 环己-2,4-二烯-1-酮 在 palladium on charcoal 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 生成 3-t-Butyl-9-methyl-9-trichloromethyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Dialkyl-substituted dithianes and pesticidal compositions

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中m和n分别选择自0、1或2，R选择自氢、甲基或乙基；R.sup.1选择自C.sub.1-4烃基，被1至5个卤素原子取代，和一个--C.tbd.C--R.sup.9基团，其中R.sup.9是一个S(O).sub.w --R.sup.10基团，其中R.sup.10是三氟甲基、甲基或乙基，w为0、1或2，或者R.sup.9是一个C.sub.3-5脂肪基或含有多达5个碳原子的脂肪基，被C.sub.1-4烷氧基、C.sub.2-6烷氧基、C.sub.1-8酰氧基、卤素或羟基取代，一个COR.sup.11基团，其中R.sup.11是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或一个NR.sup.12 R.sup.13基团，其中R.sup.12和R.sup.13分别选择自氢、甲基或乙基，或者R.sup.9是SiR.sup.14 R.sup.15 R.sup.16，其中R.sup.14到R.sup.16相同或不同，每个是一个C.sub.1-4脂肪基或R.sup.14和R.sup.15是C.sub.1-4脂肪基，R.sup.16是苯基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8分别选择自氢、甲基或卤素；R.sup.4a和R.sup.4b、R.sup.6a和R.sup.6b分别选择自氢、C.sub.1-3烷基、C.sub.2-3烯基或炔基，可以选择地被卤素、氰基或C.sub.1-4烷氧基取代；氰基、卤素或一个COR .sup.11a基团，其中R.sup.11a是氢、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基或一个NR.sup.12a R.sup.13a基团，其中R.sup.12a和R.sup.13a分别选择自氢、甲基或乙基；R.sup.5a是一个非芳香烃基，含有多达七个碳原子，或苯基，可以选择地被氰基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.3-4环烷基、C.sub.1-4烷氧基或一个S(O).sub.q R.sup.17基团取代，其中q为0、1或2，R.sup.17是甲基或乙基，R.sup.5b是氢、羟基或可选择地被烷氧基取代的C.sub.1-4烷基；代表--CH--CH--或--C.dbd.C--，它们是有用的杀虫剂，其制备方法，含有它们的杀虫剂配方以及其在控制或预防害虫侵害中的应用。

  公开号：

  US04985411A1

文献信息

• Novel heterocyclic pesticidal compounds
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0372817B1

  公开（公告）日：1992-05-13
• US4985411A
  申请人：——

  公开号：US4985411A

  公开（公告）日：1991-01-15