5-(苯亚磺酰)-2-硝基苯胺 | 54029-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(苯亚磺酰)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 2-Amino-4-phenylsulfinylnitrobenzen
• 英文别名: 2-amino-1-nitro-4-phenylsulfinylbenzene；2-nitro-5-phenylsulfinylaniline；5-(Benzenesulfinyl)-2-nitroaniline
• CAS: 54029-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: AWPYQKOHIPZPFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苯亚磺酰)-2-硝基苯胺 在 palladized charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 phenyl-(3,4-diaminophenyl)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯巯基苯胺 以92的产率得到5-(苯亚磺酰)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1975, 18, 1164-1166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04072696A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Carbalkoxythioureidobenzene derivatives represented by the following formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.2, --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --OR.sup.2, --SCN, --SC(O)NR.sup.3 R.sup.4, or --M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, aralkyl or aryl, provided that when R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.2, R.sup.2 is not aralkyl or phenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Y is amino, nitro, acylamino where the acyl portion has 1 to 6 carbon atoms, --NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH where m is 1-6, or --NHC(S)NHCOOR; M and M' are independently O, S or ##STR2## and R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl. The R.sup.1 substitution is either at the 4- or 5-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。
• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  公式为：##STR1## 的7(8)-取代的三嗪苯并咪唑，其中R是具有1到4个碳原子的低碳基；R'是二低碳基氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1到18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚磺酰基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚磺酰基或3-氯丙基亚磺酰基；R.sup.2-取代在7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作农药，特别是作为抗真菌和驱虫剂。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4002640A
  申请人：——

  公开号：US4002640A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08