[Methyl(phenyl)-lambda4-sulfanylidene]urea | 40186-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Methyl(phenyl)-lambda4-sulfanylidene]urea
• 英文别名: [methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]urea
• CAS: 40186-17-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: MADXRYLYLUFDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯脲 、 茴香硫醚 生成 [Methyl(phenyl)-lambda4-sulfanylidene]urea
  参考文献：
  名称：

  亚硫胺。十七、N-氨基甲酰基硫亚胺的合成与反应

  摘要：

  研究了几种新型硫亚胺、N-氨基甲酰基硫亚胺的理化性质及其合成方法。在乙腈中通过N-氯脲与合适的硫化物作用制备亚硫亚胺，并获得了它们的红外和核磁共振谱。进行了热解、水解和与苯硫酚和亚硝酸钠的反应，并对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3586

文献信息

• Sulfilimine. XVII. Syntheses and Reactions of<i>N</i>-Carbamoylsulfilimines
  作者：Shigeru Oae、Toshiaki Masuda、Kenji Tsujihara、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/bcsj.45.3586

  日期：1972.12

  The physical and chemical properties of several new sulfilimines, N-carbamoylsulfilimines, and their syntheses were studied. The sulfilimines were prepared by the action of N-chlorourea on appropriate sulfides in acetonitrile, and their IR and NMR spectra were obtained. Thermolysis, hydrolysis and reactions with thiophenol and sodium nitrite were carried out and the results were discussed.

  研究了几种新型硫亚胺、N-氨基甲酰基硫亚胺的理化性质及其合成方法。在乙腈中通过N-氯脲与合适的硫化物作用制备亚硫亚胺，并获得了它们的红外和核磁共振谱。进行了热解、水解和与苯硫酚和亚硝酸钠的反应，并对结果进行了讨论。