1,3-dicyclohexylthiourea-S,S-dioxide | 55152-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dicyclohexylthiourea-S,S-dioxide
• 英文别名: N,N'-Dicyclohexylformamidinsulfinsaeure；(Cyclohexylamino)-cyclohexyliminomethanesulfinic acid
• CAS: 55152-75-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 272.412
• InChiKey: XZXHBMCBJXITPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dicyclohexylthiourea-S,S-dioxide 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-二环己脲
  参考文献：
  名称：

  碱自氧化对硫脲衍生物进行新型脱硫

  摘要：

  在氧气和叔丁醇存在下于叔丁醇中对1,3-二取代的硫脲进行自氧化可提供高收率的相应脲以及少量相应的胍，而苯或萘并咪唑-2-硫酮的相同处理可得到母体咪唑和2-磺酸。

  DOI：

  10.1039/c39840001064
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基硫脲 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-dicyclohexylthiourea-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Havel,J.J.; Kluttz,R.Q., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel desulphurization of thiourea derivatives by alkaline autoxidation
  作者：Yong Hae Kim、Hyung Jin Kim、Gyu Hwan Yon

  DOI：10.1039/c39840001064

  日期：——

  Autoxidation of 1,3-disubstituted thioureas in the presence of oxygen and tertiary butoxide in tertiary butanol afforded the corresponding ureas in good yields together with small amounts of the corresponding guanidines while the same treatment of benz- or naphth-imidazole-2-thiones gave the parent imidazoles and the 2-sulphonic acids.

  在氧气和叔丁醇存在下于叔丁醇中对1,3-二取代的硫脲进行自氧化可提供高收率的相应脲以及少量相应的胍，而苯或萘并咪唑-2-硫酮的相同处理可得到母体咪唑和2-磺酸。
• Havel,J.J.; Kluttz,R.Q., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 389 - 393
  作者：Havel,J.J.、Kluttz,R.Q.

  DOI：——

  日期：——