3-cyclohexylimino-2-butanone | 93247-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylimino-2-butanone
• 英文别名: 3-Cyclohexyliminobutan-2-one
• CAS: 93247-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: DSDBDZZQOPPJLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 苯甲酰胺肟 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到N,N',N''-tricyclohexylguanidine
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺肟与DCC的反应†

  摘要：

  苯甲酰胺肟（1）与N，N'-二环己基碳二亚胺（2）反应，得到5-环己基氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑（3），N，N '，N '' -三环己基胍（4）和N，N′-二环己基脲（5）。当添加丙酮（8a）或乙酰乙酸乙酯（8b）作为捕集阱时，产率3略有提高，并获得N-（2-亚丙基）环己胺（9a）或3-环己基氨基-2-丁烯酸乙酯（9b），以及产品4和5。乙酰丙酮（8c）和二乙酰（8d）也用作环己基氨基的捕集剂。当添加对甲苯磺酸作为催化剂时，以低收率获得了1-环己基-5-环己基氨基-3-苯基-1 H -1,2,4-三唑（11）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230610

文献信息

• Reaction of benzamide oxime with DCC
  作者：Etsuko Kawashima、Katsumi Tabei

  DOI：10.1002/jhet.5570230610

  日期：1986.11

  Reaction of benzamide oxime (1) with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide (2) afforded 5-cyclohexylamino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole (3), N, N′, N″-tricyclohexylguanidine (4) and N, N′-dicyclohexyl urea (5). When acetone (8a) or ethyl acetoacetate (8b) was added as a trap, the yield of 3 increased slightly and N-(2-propylidene)cyclohexylamine (9a) or ethyl 3-cyclohexylamino-2-butenoate (9b) was obtained as

  苯甲酰胺肟（1）与N，N'-二环己基碳二亚胺（2）反应，得到5-环己基氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑（3），N，N '，N '' -三环己基胍（4）和N，N′-二环己基脲（5）。当添加丙酮（8a）或乙酰乙酸乙酯（8b）作为捕集阱时，产率3略有提高，并获得N-（2-亚丙基）环己胺（9a）或3-环己基氨基-2-丁烯酸乙酯（9b），以及产品4和5。乙酰丙酮（8c）和二乙酰（8d）也用作环己基氨基的捕集剂。当添加对甲苯磺酸作为催化剂时，以低收率获得了1-环己基-5-环己基氨基-3-苯基-1 H -1,2,4-三唑（11）。