N2-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-2-carboxamide | 1154325-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1154325-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: GBJVALIBVOKLOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N2-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  （Th）酰胺基吲哚和（Thio）酰胺基苯并咪唑：丙交酯开环聚合中氢键和有机催化性质的研究

  摘要：

  探索了两种伴侣氢键有机催化剂催化的丙交酯开环聚合（ROP）的机理。新amidoindoles 4，Ç，thioamidoindoles图4b，d，amidobenzimidazoles 5，Ç，和thioamidobenzimidazoles 5b中，Ç合成和用作单体的活化剂。在固态和溶液中，化合物4和5表现出自缔合的倾向，对此进行了评估。在助催化剂叔胺存在下，（硫代）酰胺4和5会催化丙交酯的ROP3a或3b，通过氢键激活正在生长的聚合物链。反应在20°C下2–24小时内进行；转化率在22％至100％之间。对参与物种之间进行的分子间相互作用的详细研究表明，正如预期的那样，同时存在弱氢键来激活试剂。此外，相互作用已经揭示了伙伴催化剂之间4 / 5 + 3。这些伙伴激活剂催化的ROP因此受多重动态平衡支配。应当谨慎地调整后者，以更一般地微调（硫代）酰胺和有机催化剂的催化性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200902912
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羰酰氯 、 间氨基苯甲醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到N2-(3-methoxyphenyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （Th）酰胺基吲哚和（Thio）酰胺基苯并咪唑：丙交酯开环聚合中氢键和有机催化性质的研究

  摘要：

  探索了两种伴侣氢键有机催化剂催化的丙交酯开环聚合（ROP）的机理。新amidoindoles 4，Ç，thioamidoindoles图4b，d，amidobenzimidazoles 5，Ç，和thioamidobenzimidazoles 5b中，Ç合成和用作单体的活化剂。在固态和溶液中，化合物4和5表现出自缔合的倾向，对此进行了评估。在助催化剂叔胺存在下，（硫代）酰胺4和5会催化丙交酯的ROP3a或3b，通过氢键激活正在生长的聚合物链。反应在20°C下2–24小时内进行；转化率在22％至100％之间。对参与物种之间进行的分子间相互作用的详细研究表明，正如预期的那样，同时存在弱氢键来激活试剂。此外，相互作用已经揭示了伙伴催化剂之间4 / 5 + 3。这些伙伴激活剂催化的ROP因此受多重动态平衡支配。应当谨慎地调整后者，以更一般地微调（硫代）酰胺和有机催化剂的催化性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200902912

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE LIGAND AND APPLICATIONS THEREOF IN COPPER CATALYZED COUPLING REACTION OF ARYL HALOGENO SUBSTITUTE
  申请人：CE Pharm CO., LTD.

  公开号：US20190127337A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided are a heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in a copper catalyzed coupling reaction. Specifically, provided are uses of a compound represented by formula (I), definitions of radical groups being described in the specifications. The compound represented by formula (I) can be used as the ligand in the copper catalyzed coupling reaction of the aryl halogeno substitute, and is used or catalyzing the coupling reaction for forming the aryl halogeno substitute having C—N, C—O, C—S and other bonds.

  提供了一种杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用。具体地，提供了一种由公式(I)表示的化合物的用途，其中自由基组的定义在说明书中有所描述。由公式(I)表示的化合物可作为铜催化偶联反应中芳基卤素取代物的配体，并用于催化形成具有C-N、C-O、C-S等键的芳基卤素取代物的偶联反应。
• METHOD FOR PRODUCING NON-ISOCYANATE POLYURETHANES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20210324141A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present application is directed to a method for producing non-isocyanate polyurethanes. More particularly, the application is directed to method for producing non-isocyanate polyurethanes by using a single catalyst component selected from an amidoindole derivative, a benzimidazole derivative and a squaramide derivative.

  本申请涉及一种生产非异氰酸酯聚氨酯的方法。更具体地说，该申请涉及一种通过使用从酰胺吲哚衍生物、苯并咪唑衍生物和方酰胺衍生物中选择的单一催化剂组分来生产非异氰酸酯聚氨酯的方法。
• Hydrogen-Bonding Amidoindoles in the Presence of Anions: An X-ray Structure of a Receptor at the Acid-Base Half-Equivalence that Binds an Anion
  作者：Sylvain Koeller、Marie-Hélène Lescure、Clotilde Davies、Jean-Pierre Desvergne、Stéphane Massip、Brigitte Bibal

  DOI：10.1002/ejoc.201701040

  日期：2017.10.10

  (thio)amidoindole moieties were evaluated in the presence of anions as potent anion receptors and/or acidic partners involved in acid–base reactions. In particular, we focused on their behavior at the acid–base half-equivalence point in the presence of basic anions such as fluoride and benzoate salts. Among three isolated X-ray structures, an amidoindole in the presence of fluoride and hexafluorophosphate

  在阴离子作为强阴离子受体和/或参与酸碱反应的酸性伙伴的存在下，评估了基于（硫代）酰氨基吲哚部分的氢键催化剂。我们特别关注在碱性阴​​离子（如氟化物和苯甲酸盐）存在下它们在酸碱半当量点的行为。在三个孤立的 X 射线结构中，在存在氟化物和六氟磷酸盐的情况下，在酸碱半当量点处，形成了一种前所未有的夹心复合物，介于两个受体和一个 PF6- 阴离子之间。
• Heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in copper catalyzed coupling reaction of aryl halogeno substitute
  申请人：CE Pharm CO., LTD.

  公开号：US10759765B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Provided are a heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in a copper catalyzed coupling reaction. Specifically, provided are uses of a compound represented by formula (I), definitions of radical groups being described in the specifications. The compound represented by formula (I) can be used as the ligand in the copper catalyzed coupling reaction of the aryl halogeno substitute, and is used or catalyzing the coupling reaction for forming the aryl halogeno substitute having C—N, C—O, C—S and other bonds.

  本发明提供了一种杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化偶联反应中的应用。具体而言，提供了由式（I）代表的化合物的用途，基团的定义在说明书中描述。式（I）代表的化合物可用作铜催化卤代芳基化合物偶联反应中的配体，用于或催化偶联反应以形成具有 C-N、C-O、C-S 和其他键的卤代芳基化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE LIGAND AND APPLICATIONS THEREOF IN COPPER CATALYZED COUPLING REACTION OF ARYL HALOGENO SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET SES APPLICATIONS DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE CATALYSÉE PAR LE CUIVRE DE SUBSTITUT ARYL HALOGÉNO<br/>[ZH] 杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGAHI INST OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2017177979A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  提供了杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用，具体地，提供了一种如下式(I)I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式(I)I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。