S-butyl methanethioate | 32779-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-butyl methanethioate
• 英文别名: S-butyl thioformate
• CAS: 32779-82-1
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: WKECBSFUYBTNCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C
• 密度：
  0.9834 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl methanethioate 在 mercury dichloride 五氯化磷 作用下， 生成 n-Butyltrichlormethylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-Butyl-N-phenylthioformimidat 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到S-butyl methanethioate
  参考文献：
  名称：

  Matsubara, Yoshio; Nakamura, Toshiyuki; Yoshihara, Masakuni, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3389 - 3391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a surrogate for high throughput screening of fatty aldehyde reductase engineering
  作者：Suphanida Worakaensai、Surayut Kluaiphanngam、Sirawit Wet-osot、Ratana Charoenwattanasatien、Utumporn Ngivprom、Chuthamat Duangkamol、Anyanee Kamkaew、Rung-Yi Lai

  DOI：10.1039/d1cc05472d

  日期：——

  We designed and synthesized a fatty aldehyde surrogate containing a formyl thioester group, which can be reduced by fatty aldehyde reductase (FALR) with stoichiometric formaldehyde generation. It can be rapidly visualized and quantified using the Purpald assay. We demonstrated its successful application in the high throughput screening of FALR engineering.

  我们设计并合成了一种含有甲酰硫酯基团的脂肪醛替代物，该基团可以被脂肪醛还原酶 (FALR) 还原，产生化学计量的甲醛。它可以使用 Purpald 测定快速可视化和量化。我们展示了其在 FALR 工程的高通量筛选中的成功应用。
• Manganese‐Catalyzed Redox‐Neutral Thiolation of Alkyl Halides with Thioformates
  作者：Pan Pei、Min Zhao、Dengkai Lin、Zhan Dong、Liangliang Song、Liang‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.202305510

  日期：2023.8.14

  A highly efficient manganese-catalyzed redox-neutral thiolation of alkyl halides with thioformates was developed. This method could be extended to the late-stage thiolation of structurally complex natural products and pharmaceuticals by using easily synthesized thioformates as thiyl radical precursors.

  开发了一种高效的锰催化氧化还原中性硫代卤代烷与硫代甲酸酯的硫醇化反应。通过使用容易合成的硫代甲酸酯作为硫基自由基前体，该方法可以扩展到结构复杂的天然产物和药物的后期硫醇化。
• Keiko, N. A.; Stepanova, L. G.; Vainberg, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 419 - 423
  作者：Keiko, N. A.、Stepanova, L. G.、Vainberg, N. N.、Bannikova, O. B.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Formylation with Formyl Fluoride: A New Aldehyde Synthesis and Formylation Method¹
  作者：G. A. Olah、S. J. Kuhn

  DOI：10.1021/ja01494a065

  日期：1960.5
• Bax,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 562 - 567
  作者：Bax,P.C. et al.

  DOI：——

  日期：——