(o-carboxybenzoyl)-2 fluorene | 77308-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-carboxybenzoyl)-2 fluorene
• 英文别名: (2(9H-fluorene-2-carbonyl)benzoic acid)；2-(Fluorencarbonyl-(2))-benzoesaeure；NSC-77053；2-(fluorene-2-carbonyl)-benzoic acid；2-(Fluoren-carboyl-(2))-benzoesaeure；2-(Fluoren-2-carbonyl)-benzoesaeure；2-(2-Carboxy-benzoyl)-fluoren；2-(9H-fluoren-2-ylcarbonyl)benzoic acid；2-(9H-fluorene-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 77308-57-7
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: BKERUEGGSAZGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

NSC-77053 是一种有效的BoNT/E抑制剂，其IC50和Ki值分别为2.4 μM和1.29 μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-carboxybenzoyl)-2 fluorene 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 4.0h， 以88.8%的产率得到13H-Indenon<1,2-b>anthracen-chinon-(6,11)
  参考文献：
  名称：

  增感化合物、感光性树脂组合物及各自的应用

  摘要：

  本发明提供了一种增感化合物、感光性树脂组合物及各自的应用。该增感化合物具有通式(I)所示结构，R1a、R2a、R3a、R4a、R1b、R2b、R1c、R2c、R3c、R4c各自独立地表示氢、直链或支链烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基、‑NO2、‑ORA、‑CORA、‑COORA、‑SRA、‑SO2RA或‑CONRARB；通式(I)中的A表示*O*、*S*、或基团；或者通式(I)中的A表示‑CR1R2。具有上述通式(I)的化合物与目前常用的一般增感剂相比，分子量较大，结构稳定，因此具有高的增感性、不易升华、低迁移、易制备、低成本的特点。

  公开号：

  CN112279800B
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 芴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 54.5h， 生成 (o-carboxybenzoyl)-2 fluorene
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和抗增殖剂的新型酞嗪酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500336

文献信息

• The rotameric (R*,S*)- and (R*,R*)-biaryl-3,3′-diphthalides of polyphenylene series
  作者：Tagir A. Yangirov、Akhnef A. Fatykhov、Elvira A. Sedova、Leonard M. Khalilov、Ekaterina S. Meshcheryakova、Sergey P. Ivanov、Sergey N. Salazkin、Vladimir A. Kraikin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.043

  日期：2019.3

  A wide range of diastereomeric pairs of biaryl-3,3′-diphthalides with aromatic (heteroaromatic) substituents of polyphenylene series (including halogen substituted) was synthesized. All of them were separated and characterized by the methods of X-ray analysis, HPLC, IR-, 1H and 13C NMR spectroscopy. It was determined that solubility, tendency to adsorption and related to it retention times, chemical

  合成了具有聚亚苯基系列的芳族（杂芳族）取代基（包括被卤素取代）的联芳-3,3'-邻苯二甲酸酯的各种非对映异构体对。通过X射线分析，HPLC，IR-，1H和13C NMR光谱法对所有这些物质进行分离和表征。已确定，首先由两个相邻的强极性邻苯二甲酸酯基团的立体电子效应确定联芳基3,3'-二邻苯二甲酸酯非对映异构体的溶解度，吸附趋势及其保留时间，等效氢和碳原子的化学位移。 。结果表明，无论是在结晶相中还是在溶液中，所有的二邻苯二甲酸酯，无论其取代基的化学结构如何，均以具有顺式或间平面（手性形式）的稳定的旋转异构体存在。反或反平面（介观形式）构象。
• [EN] PHOTOINITIATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF, AND PHOTOCURABLE COMPOSITION<br/>[FR] PHOTOINITIATEUR, PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION PHOTODURCISSABLE<br/>[ZH] 光引发剂、其制备方法及应用、光固化组合物
  申请人：CHANGZHOU TRONLY NEW ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2021121135A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  本发明公开了一种光引发剂、其制备方法及应用、光固化组合物。该光引发剂具有式(I)所示的结构，本发明的光引发剂，具有上述结构式I的化合物具有高感度、高分子量(MW>800)、低气味、低迁移、易制备、低成本的特点，且在365～405nm的长波长UV范围内具有较强的吸收，能够与UV-LED光源很好的匹配。将其应用于光固化组合物中时，其低迁移性、长波长引发的优势得以发挥，因此由此得到光固化油墨产品可安全应用于食品、医药等包装材料中。
• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——
• Guilhemat, Robert; Pereyre, Michel; Petraud, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 334 - 344
  作者：Guilhemat, Robert、Pereyre, Michel、Petraud, Michel

  DOI：——

  日期：——
• DE624885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——