1-acetyl-5-methoxynaphthatene | 58149-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-5-methoxynaphthatene
• 英文别名: 1-Methoxy-5-acetylnaphthalin；1-Acetyl-5-methoxynaphthalin；1-(5-Methoxynaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 58149-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: OTXLLFVVAKKQAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5-methoxynaphthatene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(1-hydroxyethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  通过激发态（形式）分子内质子转移 (ESIPT) 和水溶液中 1-萘酚衍生物的光脱水产生 1,5-萘醌甲基化物

  摘要：

  已经在水溶液中研究了萘酚 1、2、4、5 和 9 和苯酚 10 的光化学，主要目的是探索这些化合物用于萘醌和醌甲基化物光生成的可行性，沿着我们小组已经证明的路线苯酚衍生物。已知 1-萘酚 (1) 在单线激发态（pKa* 分别为 0.4 和 2.8）比 2-萘酚 (2) 酸性更强，预计激发态酸度的这种差异可能会表现出来1-萘酚衍生物对于需要激发态萘酚根离子的光化学反应具有更高的反应性，例如醌甲基化物的形成。我们的结果表明，三种类型的萘醌甲基化物（26a、26b 和 27）在水溶液中很容易通过 1-萘酚的照射光生。母体 1-萘酚 (1) 在中性水溶液中的光解得到 1,5-萘醌甲基化物 26a 和非 Kekule 1,8-萘醌甲基化物 26b，两者均通过激发态（正式）过程分子内质子转移 (ESIPT)，基于对 D2O-CH3CN 中光解分别在 5 位和 8 位的氘交换的观察。在激光闪光光解实验中观察到可归属于

  DOI：

  10.1139/v03-184
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基萘-1-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-acetyl-5-methoxynaphthatene
  参考文献：
  名称：

  通过激发态（形式）分子内质子转移 (ESIPT) 和水溶液中 1-萘酚衍生物的光脱水产生 1,5-萘醌甲基化物

  摘要：

  已经在水溶液中研究了萘酚 1、2、4、5 和 9 和苯酚 10 的光化学，主要目的是探索这些化合物用于萘醌和醌甲基化物光生成的可行性，沿着我们小组已经证明的路线苯酚衍生物。已知 1-萘酚 (1) 在单线激发态（pKa* 分别为 0.4 和 2.8）比 2-萘酚 (2) 酸性更强，预计激发态酸度的这种差异可能会表现出来1-萘酚衍生物对于需要激发态萘酚根离子的光化学反应具有更高的反应性，例如醌甲基化物的形成。我们的结果表明，三种类型的萘醌甲基化物（26a、26b 和 27）在水溶液中很容易通过 1-萘酚的照射光生。母体 1-萘酚 (1) 在中性水溶液中的光解得到 1,5-萘醌甲基化物 26a 和非 Kekule 1,8-萘醌甲基化物 26b，两者均通过激发态（正式）过程分子内质子转移 (ESIPT)，基于对 D2O-CH3CN 中光解分别在 5 位和 8 位的氘交换的观察。在激光闪光光解实验中观察到可归属于

  DOI：

  10.1139/v03-184

文献信息

• The Substituent Effect. XI. Solvolysis of 5-, 6-, and 7-Substituted 1-(1-Naphthylethyl) Chlorides
  作者：Yuho Tsuno、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yoshihiko Tairaka、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.48.3356

  日期：1975.11

  Fourteen 5-, 6-, and 7-substituted 1-(1-naphthylethyl) chlorides were prepared and the solvolysis rates were determined in 80% (v/v) aqueous acetone at 45 °C. The effects of −R substituents at respective positions were treated on the basis of the equation, logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+). The position dependency of the inductive effect was given by Cij(=ρi⁄ρi,4α); C3α=1.37, C4α=1.00, C5α=0.75, C6α=0.57, and C7α=0.72. The Cij values appear to be correlated with Dewar’s simplified field function 1/rij. The position dependency of Pi-electronic effect given by the ratio ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ was consistent with the prediction from the MO indices, such as Forsyth’s Δqij(ArCH2+ parameters. The same treatment was applied also to three other naphthalene reactivities, detritiation, pKa of α-naphthoic acids and pKa of naphthylammonium ions. The linear ρi–ρi relation holds among these reactions, suggesting a reaction-independent scheme of the inductive transmission. The qr·ij+ values vary at conjugate positions with reaction but not at non-conjugate positions irrespective of reactions. The results are discussed in comparison with those of relevant treatments.

  制备了十四个5-、6-和7-取代的1-(1-萘乙基)氯化物，并在45°C下，80%（体积/体积）的乙酸水溶液中测定了其溶剂分解速率。基于方程logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)，处理了在相应位置上的−R取代基的影响。诱导效应的位置依赖性由Cij(=ρi⁄ρi,4α)给出；C3α=1.37，C4α=1.00，C5α=0.75，C6α=0.57，C7α=0.72。Cij值似乎与Dewar的简化场函数1/rij相关。由比率ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+给出的π电子效应的位置依赖性与从MO指数（如Forsyth的Δqij(ArCH2+参数）的预测一致。同样的处理也应用于其他三种萘的反应性：脱氢、α-萘甲酸的pKa和萘甲基铵离子的pKa。在这些反应中，线性ρi–ρi关系成立，表明诱导传递的反应独立方案。qr·ij+值在共轭位置随反应变化，但在非共轭位置不随反应变化。结果在与相关处理的比较中进行了讨论。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• Ligands for Aldoketoreductases
  申请人：Yee Dominic J.

  公开号：US20100048604A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of human aldoketoreductase 1Cs, compounds useful for competitively inhibiting human aldoketoreductase 1Cs and compounds useful for treating human aldoketoreductase 1C-related cancers, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测人类醛基酮还原酶1Cs活性的化合物，用于竞争性抑制人类醛基酮还原酶1Cs的化合物以及用于治疗人类醛基酮还原酶1C相关癌症的化合物，以及其制药组合物和制造方法。
• Bisanz,T.; Bukowska,M., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 777 - 786
  作者：Bisanz,T.、Bukowska,M.

  DOI：——

  日期：——
• Wholly aromatic liquid crystal polyester resin composition and optical pickup lens holder
  申请人：Murouchi Satoshi

  公开号：US20070173565A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  An optical pickup lens holder which comprises a wholly aromatic liquid crystalline polyester resin composition comprising 97 to 45 mass percent of a wholly aromatic liquid crystalline polyester having a melting point of 320° C. or more, 3 to 50 mass percent of an inorganic spherical hollow material having an aspect ration of 2 or less and 0 to 30 percent by mass of an inorganic filler having as aspect ratio of 4 or more, wherein the percentages are made to 100 percent by mass in total, and having a specific gravity in the range of 1.00 to 1.35. The optical pickup lens holder exhibits excellent characteristics as an optical pickup lens holder, while containing good heat resistance in soldering and good processability inherent in a liquid crystalline polyester, exhibits high injection processability and high adaptability to a soldering process even when a sheet form lens holder having a thin part and an opening port, and is restricted in the temperature rise of the part near a driving coil.