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(R)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile | 1414889-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile
英文别名
(R)-4-cyano-1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one;(4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-3H-quinazoline-4-carbonitrile
(R)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile化学式
CAS
1414889-14-7
化学式
C18H14F3N3O2
mdl
——
分子量
361.323
InChiKey
YGLZMJVMRXMVSS-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2-one 在 C29H28F6N4OS 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到(R)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Highly enantioselective organocatalytic Strecker reaction of cyclic N-acyl trifluoromethylketimines: synthesis of anti-HIV drug DPC 083
    摘要:
    开发了环状 N-酰基酮亚胺的高效、有机催化、对映选择性 Strecker 反应,用于制备具有季碳立构中心的对映体富集的环状 α-氨基腈和抗 HIV 药物 DPC 083。
    DOI:
    10.1039/c2cc36307k
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文献信息

  • Organocatalytic enantioselective Strecker reaction of cyclic trifluoromethyl-ketoimines
    作者:Hexin Xie、Aiguo Song、Xixi Song、Xinshuai Zhang、Wei Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.119
    日期:2013.3
    A quinine thiourea promoted enantioselective Strecker reaction of cyclic ketoimines with TMSCN has been developed. The process affords new enantioenriched trifluoromethyl dihydroquinazolinones in high yields and with high enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Highly enantioselective organocatalytic Strecker reaction of cyclic N-acyl trifluoromethylketimines: synthesis of anti-HIV drug DPC 083
    作者:Fa-Guang Zhang、Xiao-Yan Zhu、Shen Li、Jing Nie、Jun-An Ma
    DOI:10.1039/c2cc36307k
    日期:——
    A highly efficient, organocatalytic, enantioselective Strecker reaction of cyclic N-acyl ketimines was developed for the preparation of enantioenriched cyclic α-amino nitriles with a quaternary carbon stereocentre and anti-HIV drug DPC 083.
    开发了环状 N-酰基酮亚胺的高效、有机催化、对映选择性 Strecker 反应,用于制备具有季碳立构中心的对映体富集的环状 α-氨基腈和抗 HIV 药物 DPC 083。
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