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2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylsulfanyl)-1H-pyrrole | 71940-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylsulfanyl)-1H-pyrrole
英文别名
2,3,4,5-Tetrakis(trifluormethylmercapto)pyrrol;2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylthio)-pyrrole;2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylthio)pyrrole;2,3,4,5-Tetrakis(trifluormethylthio)pyrrol;tetrakis(trifluoromethylmercapto)pyrrole;Tetrakis(trifluoromethylthio)pyrrol;1H-Pyrrole, 2,3,4,5-tetrakis[(trifluoromethyl)thio]-
2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylsulfanyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
71940-93-7
化学式
C8HF12NS4
mdl
——
分子量
467.347
InChiKey
NDDDTDLPPCDDNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    16

SDS

SDS:c6ad987876c4e31f98def82aa8b75b5a
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文献信息

  • (Perhalogenmethylthio)heterocyclen XXV [1] : Synthese von N-substituierten 2,3,4,5-Tetrakis(trifluormethylthio)pyrrolen
    作者:Alois Haas、Christiane Klare
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82755-4
    日期:1989.2
    1-Chloro-2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylthio)pyrrole (1b) is a good starting material for the preparation of other N-substituted derivatives of this type. Treatment with NaNH2 or hydrazine provides facile routes to the corresponding amino- (1c) and hydrazino- (2a) compounds. The latter forms with CF3SO2NCO the expected urea derivative (2c). Hydrolysis of 1c leads to 1-hydroxytetrakis(trifluoromethylthio)pyrrole
    1--2,3,4,5-四(三基)吡咯(1b)是制备此类其他N-取代衍生物的良好起始原料。用NaNH 2或处理提供了通往相应基(1c)和基(2a)化合物的简便途径。后者与CF 3 SO 2 NCO形成预期的尿素生物(2c)。1c解会生成1-羟基四(三基)吡咯(2d)。将HC(O)H插入四(三基)吡咯(1a)的NH键中,制得与CF 3 SO 2 NCO,C 6 H 5 NCO,2-Cl-C 6 H形成的类似取代的甲醇(2b)4 SO2 NCO和C 6 H 5 CONCS期望的导数2c-h。用(CH 3)3 SiCl和2b形成甲硅烷基醚2i。
  • New N-substituted compounds of 2,3,4,5-tetrakis-(trifluoromethylthio)-pyrrole
    作者:A. Haas、Th. Maciej
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85553-0
    日期:1983.11
    2,3,4,5-tetrakis-(trifluoromethylthio)-pyrrole (TTPH) reacts with methylenjodide in alkaline solution according to 2 TTPH + CH2J2 TTPCH2TTP + 2 HJ
    2,3,4,5-四- (三基) -吡咯TTPH)反应与methylenjodide在碱性根据2TTPH+ CH溶液2 Ĵ 2 TTPCH 2 TTP+ 2 HJ
  • Preparation and reactions of 2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylsulfonyl)pyrrole
    作者:A. Haas、Ch. Klare
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85563-3
    日期:1983.11
    A complete oxidation of tetrakis(trifluoromethylmercapto) pyrrole to the title compound is achieved using CrO3 in concentrated H2SO4 as an oxidizing agent. The reaction provides the compound in good yields. The thermodynamically very stable substance is not sensitive to hydrolysis and behaves in aqueous solution as an acid forming salts with silver, mercury, potassium as well as 1:1 adducts with pyridine
    使用浓H 2 SO 4中的CrO 3作为氧化剂,可以将四(三甲基巯基)吡咯完全氧化为标题化合物。该反应以良好的产率提供了该化合物。热力学非常稳定的物质对解不敏感,并且在溶液中表现为与以及与吡啶,(C 2 H 5)3 N和(C 2 H 5)形成1:1加成盐的酸)2 NH。
  • Intermediates useful for the synthesis of pesticides
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0708090A1
    公开(公告)日:1996-04-24
    The present invention pertains to novel 3-substituted-4-thiopyrrole intermediates for the preparation of 1-arylpyrrole compounds that are useful for the control of insects, acarids and nematodes. The compounds, including their isomers, e.g., diastereomers and optical isomers, are compounds of a general formula (I) wherein R, R₁, R₂, W and n are as defined in the description.
    本发明涉及用于制备 1-芳基吡咯化合物的新型 3-取代-4-巯基吡咯中间体,这些化合物可用于防治昆虫、害虫和线虫。 这些化合物,包括它们的异构体,例如非对映异构体和光学异构体,是通式(I)的化合物 其中 R、R₁、R₂、W 和 n 如说明中所定义。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.8, page 209 - 242
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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