2-methyl-N-phenyliminopropane-2-sulfonamide | 22082-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-phenyliminopropane-2-sulfonamide
• 英文别名: t-butyl phenylazo sulfone
• CAS: 22082-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: ACZKDUQWFQZFBD-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C (decomp)
• 沸点：
  323.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrophenyl phenylselenyl sulfide 、 2-methyl-N-phenyliminopropane-2-sulfonamide 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, MASATO;CHO, TOSHITSURA;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1109-1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基磺酰氯 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  King James F., Lam Joe Y. L., Dave Vinod, J. Org. Chem, 60 (1995) N 9, S 1-10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S_H²REACTIONS OF SELENOSULFIDES WITH CARBON RADICALS
  作者：Masato Yoshida、Toshitsura Cho、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1984.1109

  日期：1984.7.5

  o-Nitrophenyl phenylselenyl sulfide suffered SH2 attack by carbon radicals on selenium atom to give selenide and thiyl radical; the relative rate constant of the selenosulfide with phenyl radical was compared with those of the other selenium compounds.

  o-硝基苯基苯基硒硫化物在碳自由基的SH2攻击下发生反应，在硒原子上生成硒化物和硫自由基；该硒硫化物与苯基自由基的相对速率常数与其他硒化合物进行了比较。
• KOBAYASHI MICHIO; GOTOH MICHIKO; YOSHIDA MASATO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 295-299
  作者：KOBAYASHI MICHIO、 GOTOH MICHIKO、 YOSHIDA MASATO

  DOI：——

  日期：——
• King James F., Lam Joe Y. L., Dave Vinod, J. Org. Chem, 60 (1995) N 9, S 1-10
  作者：King James F., Lam Joe Y. L., Dave Vinod

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, MASATO;CHO, TOSHITSURA;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1109-1112
  作者：YOSHIDA, MASATO、CHO, TOSHITSURA、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——