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2-(dibenzofuran-2-carbonyl)-benzoic acid | 56260-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dibenzofuran-2-carbonyl)-benzoic acid
英文别名
2-(Dibenzofuran-2-carbonyl)-benzoesaeure;2-(Dibenzo[b,d]furan-2-carbonyl)benzoic acid;2-(dibenzofuran-2-carbonyl)benzoic acid
2-(dibenzofuran-2-carbonyl)-benzoic acid化学式
CAS
56260-28-7
化学式
C20H12O4
mdl
——
分子量
316.313
InChiKey
VQTZFRXERHPKLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    571.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a9750b7c10ccf96828e3ad92c1c9c183
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(dibenzofuran-2-carbonyl)-benzoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 24.0h, 生成 anthra[2,3-b]benzo[d]furan-7,12-quinone
    参考文献:
    名称:
    一种含螺环结构的磷光主体材料及有机发光器件
    摘要:
    本发明提供一种含螺环结构的磷光主体材料及有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压高等发光性能差的技术问题。实验结果表明,采用本发明所述含螺环结构的磷光主体材料制备的有机发光器件,发光效率最高可达20.8cd/A,驱动电压3.3V,是一种优异的OLED材料。
    公开号:
    CN107188873A
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐二苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 作用下, 生成 2-(dibenzofuran-2-carbonyl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    聚亚苯基系列的旋转异构体(R *,S *)-和(R *,R *)-联芳基-3,3'-二邻苯二甲酸酯
    摘要:
    合成了具有聚亚苯基系列的芳族(杂芳族)取代基(包括被卤素取代)的联芳-3,3'-邻苯二甲酸酯的各种非对映异构体对。通过X射线分析,HPLC,IR-,1H和13C NMR光谱法对所有这些物质进行分离和表征。已确定,首先由两个相邻的强极性邻苯二甲酸酯基团的立体电子效应确定联芳基3,3'-二邻苯二甲酸酯非对映异构体的溶解度,吸附趋势及其保留时间,等效氢和碳原子的化学位移。 。结果表明,无论是在结晶相中还是在溶液中,所有的二邻苯二甲酸酯,无论其取代基的化学结构如何,均以具有顺式或间平面(手性形式)的稳定的旋转异构体存在。反或反平面(介观形式)构象。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.01.043
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文献信息

  • Synthesis of Annulated Arenes and Heteroarenes by Hydriodic Acid and Red Phosphorus Mediated Reductive Cyclization of 2-(Hetero)aroylbenzoic Acids or 3-(Hetero)arylphthalides
    作者:Arasambattu Mohanakrishnan、Settu Rafiq
    DOI:10.1055/s-0036-1588337
    日期:——
    Annulated arenes and hetarenes were prepared in good to very good yields by hydriodic acid/red phosphorus mediated reductive cyclization of 3-(hetero)aryl phthalides. The reductive cyclization also proceeded successfully with 2-aroylbenzoic acids and 2-aroylnaphthoic acids.
    通过氢碘酸/红磷介导的 3-(杂)芳基苯酞的还原环化,以良好到非常好的产率制备了环化芳烃和杂环芳烃。2-芳酰基苯甲酸和2-芳酰基萘甲酸也成功地进行了还原环化。
  • Synthesis of Annulated Anthracenes, Carb­azoles, and Thiophenes Involving Bradsher-Type Cyclodehydration or Cycli­zation-Reductive-Dehydration Reactions
    作者:Settu Muhamad Rafiq、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan
    DOI:10.1002/ejoc.201500493
    日期:2015.8
    A conventional BF3·OEt2-mediated Bradsher-type cyclodehydration of 2-arylmethyl benzaldehydes in CH2Cl2 at room temperature gave polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds. Alternatively, these compounds could be synthesized in better yields from 2-arylmethylbenzoic acids by triflic-acid-mediated cyclization followed by reductive dehydration.
    在室温下,2-芳基甲基苯甲醛在 CH2Cl2 中的常规 BF3·OEt2 介导的 Bradsher 型环脱水得到多环芳香族和杂芳香族化合物。或者,这些化合物可以通过三氟甲磺酸介导的环化和还原脱水从 2-芳基甲基苯甲酸以更高的产率合成。
  • Synthesis and characterization of benzo[c]thiophene analogs tethered with dibenzo-heterocycles as potential OLEDs
    作者:Natarajan Senthil Kumar、J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.044
    日期:2009.1
    Synthesis of mixed heterocyclic system containing benzo[c]thiophene, dibenzo-heterocycles, and thiophene unit is described.
    描述了含有苯并[ c ]噻吩,二苯并杂环和噻吩单元的混合杂环系统的合成。
  • Borsche; Schacke, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2505
    作者:Borsche、Schacke
    DOI:——
    日期:——
  • �ber die Kondensationsprodukte von Carbazol und von Biphenylenoxyd mit Phtals�ure-anhydrid
    作者:Rudolf St�mmer
    DOI:10.1007/bf01510340
    日期:1907.5
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