Natrium-(4-chlor-benzolsulfonsaeureamid) | 18522-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Natrium-(4-chlor-benzolsulfonsaeureamid)
• 英文别名: Sodium;(4-chlorophenyl)sulfonylazanide
• CAS: 18522-94-6；91512-11-7
• 化学式: C₆H₅ClNO₂S*Na
• 分子量: 213.62
• InChiKey: NGQIOWSQHOIXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natrium-(4-chlor-benzolsulfonsaeureamid) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-4-chlorophenylsulfonyl-N'-4-methylphenylsulfonyl-2,4-dinitrobenzenesulfinamidine
  参考文献：
  名称：

  Koval', I.V.; Oleinik, T.G.; Kremlev, M.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 483 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of sulphonylureas
  作者：Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda

  DOI：10.1039/j39670000701

  日期：——

  1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。
• Synthesis, stereochemistry, and circular dichroism of optically active o-substituted diphenyl sulphilimines and related compounds
  作者：Masaru Moriyama、Toshiaki Yoshimura、Naomichi Furukawa、Tatsuo Numata、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80159-7

  日期：1976.1

  (−)-S-o-anisyl S-phenyl N-(unsubstituted) sulphilimine (8) was treated with acylating agents or acrylonitrile, the corresponding optically active (−)-N-substituted sulphilimines were prepared with complete retention at sulphur. The absolute configuration of (−)-S-o-anisyl S-phenyl N-p-tolylsulphonylsulphilimine (1) was determined by converting it to (+)-S-o-anisyl sulphoxide (17). CD curves of (−)-o-substituted

  通过在1-薄荷醇和酰胺阴离子的存在下使相应的硫化物与次氯酸叔丁酯反应，容易合成旋光的邻位取代的二苯基N-取代的亚硫亚胺。（ - ） - N- p -Tolylsulphonylsulphilimines（1，2中得到的转化为）相应的（ - ） - N -未取代的sulphilimines（8，9）通过用浓硫酸处理它们。当（-）- S- o-茴香基S-苯基N-（未取代）硫亚胺（8）用酰化剂或丙烯腈处理，制备了相应的旋光性（-）-N-取代的亚硫亚胺，其在硫中完全保留。通过将其转化为（+）-S- o-茴香基亚砜（17）来确定（-）- S- o-茴香基S-苯基N-对甲苯磺酰基磺酰亚胺（1）的绝对构型。（-）- o-取代的二芳基ulphilimiimines的CD曲线在约270-285 nm处表现出负的棉花效应，这归因于（S通过与类似亚砜的比较在硫上的构型。硫亚胺的亚氨基上的取代基对CD的行为没有明
• Almasi,L.; Hantz,A., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 718 - 721
  作者：Almasi,L.、Hantz,A.

  DOI：——

  日期：——
• Sanghavi, N.M.; Parab, V.L.; Patravale, B. S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1499 - 1504
  作者：Sanghavi, N.M.、Parab, V.L.、Patravale, B. S.、Patel, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Petyunin,P.A.; Chernykh,V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 10, p. 1788 - 1791
  作者：Petyunin,P.A.、Chernykh,V.P.

  DOI：——

  日期：——