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4,6-dibutyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione | 301938-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dibutyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
英文别名
4,6-dibutyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
4,6-dibutyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione化学式
CAS
301938-48-7
化学式
C13H20N4O2
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
XLXDLPAFAXRUPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dibutyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione苄磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到4,6-dibutyl-2-phenylmethanesulfonyl-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidine-2,4-dione Sulfonamides:  Novel and Selective Calcitonin Inducers
    摘要:
    A. series of py-razolo[4,3-d]pyrimidine sulfonamides and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine sulfonamides have been synthesized. These compounds increase transcription of a calcitonin-luciferase promoter and production of cellular calcitonin in a calcitonin-secretion/RIA assay with minimized phosphodiesterase type 4 inhibitory activity at 30 muM as compared to structurally related xanthine methylene ketones such as denbufyllene. These two series are notable examples of small molecules that act as CT-inducers, a method to potentially treat bone loss diseases.
    DOI:
    10.1021/jm010554s
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二正丁基尿素 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶硫酸氢气硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 40.5h, 生成 4,6-dibutyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidine-2,4-dione Sulfonamides:  Novel and Selective Calcitonin Inducers
    摘要:
    A. series of py-razolo[4,3-d]pyrimidine sulfonamides and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine sulfonamides have been synthesized. These compounds increase transcription of a calcitonin-luciferase promoter and production of cellular calcitonin in a calcitonin-secretion/RIA assay with minimized phosphodiesterase type 4 inhibitory activity at 30 muM as compared to structurally related xanthine methylene ketones such as denbufyllene. These two series are notable examples of small molecules that act as CT-inducers, a method to potentially treat bone loss diseases.
    DOI:
    10.1021/jm010554s
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidine-2,4-dione sulfonamides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US06133273A1
    公开(公告)日:2000-10-17
    A compound of formula (I) ##STR1## wherein: X=N and Y=CH or X=CH and Y=N R.sub.1 and R.sub.2 are independently, straight chain alkyl of 2 to 12 carbon atoms, branched chain alkyl of 3 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, aryl of 4 to 10 carbon atoms, 4 to 10 membered heteroaryl or a moiety of the formula (CH.sub.2).sub.m -A wherein m is 1 to 9 and A is cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; and R.sub.3 is a straight chain alkyl of 1 to 12 carbon atoms, branched chain alkyl of 3 to 10 carbon atoms, aryl of 4 to 10 carbon atoms or 4 to 10 membered heteroaryl for use in the treatment of disorders associated with bone loss by increased transcription and elevation of plasma calcitonin levels.
    化合物的化学式为(I)##STR1## 其中:X=N和Y=CH或X=CH和Y=N。R.sub.1和R.sub.2是独立的,直链烷基,碳原子数为2到12,分支链烷基,碳原子数为3到10,3到10个碳原子的环烷基,4到10个碳原子的芳基,4到10个成员的杂环烷基或式(CH.sub.2).sub.m -A的基团,其中m为1到9,A为3到7个碳原子的环烷基。R.sub.3是直链烷基,碳原子数为1到12,分支链烷基,碳原子数为3到10,4到10个碳原子的芳基或4到10个成员的杂环烷基,用于治疗与骨丢失相关的疾病,通过增加转录和升高血浆降钙素平。
  • US6133273A
    申请人:——
    公开号:US6133273A
    公开(公告)日:2000-10-17
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