2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione | 36936-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-(5-nitro-2-pyridinyl)phthalimide；N-(5-nitro-pyridin-2-yl)-phthalimide；2-(5-nitropyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 36936-12-6
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₄
• 分子量: 269.216
• InChiKey: ZRBRCHDUESCYMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(5-amino-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Non-amidine containing protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。

  公开号：

  US20030225036A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-氨基-5-硝基吡啶 在 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Non-amidine containing protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型化合物，其前药形式或药学上可接受的盐。本发明的首选(I)化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的这些化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并具有作为抗凝剂治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞性疾病和作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20030225036A1

文献信息

• S_RN1 Based Methodology for Synthesis of 2-Substituted Nitropyridines
  作者：Wen-Yi Zhao、Yang Liu、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919308009817

  日期：1993.3.1

  2-Chloronitropyridines react with the anion of benzyl cyanide, benzotriazole, imidazole, pyrrole, and phthalimide to give the corresponding 2-substituted nitropyridines. The S(RN)1 mechanism was confirmed by EPR spectroscopy and depression of reaction rate by the addition of an inhibitor.
• Non-amidine containing protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225036A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I) its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferred (I) compounds of the present invention comprise a pyrrolo pyridinyl, pyrrolo pyrimidinyl or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of Factor Xa (FXa), Factor VIIa (FVIIa) and/or serine proteases, Urokinase (uPA), and have utility as anti-coagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals and as anticancer agents. 1

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。