(1R,2R)-(-)-1-phthalimidoindan-2-ol | 945950-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-(-)-1-phthalimidoindan-2-ol
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(1R,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 945950-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: SUBGCIHYMUUPNB-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-1-phthalimidoindan-2-ol 在 水 、 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-1-氨基-2-茚满醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclic trans-β-amino alcohols: preparation and enzymatic kinetic resolution

  摘要：

  Enantioenriched cyclic beta-amino alcohols, trans-2-aminocyclohexanols (ee, > 99%), trans-2-aminocyclopentanols (ee, > 99%), trans-1-amino-2-indanols (ee, > 99%) and trans-2-amino-1-indanols (ee, similar to 98%) were prepared in high yields via an Arthrobacter sp. Lipase/PLAP catalyzed kinetic resolution of racemic phthalimido acetates. The addition of toluene as a co-solvent dramatically improved the hydrolysis and enantioselectivity, whereas for indanols, substrate immobilization on Celite improved the efficacy of the kinetic resolution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.019
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (1R,2R)-1-氨基-2-茚满醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(1R,2R)-(-)-1-phthalimidoindan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1

文献信息

• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• Inhibitors of E1 Activating Enzymes
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2402334A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  This invention relates to compounds of formula (I) that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制 E1 活化酶的式 (I) 化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和恶病质相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYME
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1989206B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US8207177B2
  申请人：——

  公开号：US8207177B2

  公开（公告）日：2012-06-26