2-(6-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)acetonitrile | 1087072-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: (6-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)acetonitrile；2-Fluoro-4-iodopyridine-5-acetonitrile
• CAS: 1087072-83-0
• 化学式: C₇H₄FIN₂
• 分子量: 262.025
• InChiKey: TWCBACMXWWICMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)acetonitrile 在 18-冠醚-6 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-(6-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144222

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(6-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100130466A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08114872B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种在癌症治疗中有用的三唑基氨基嘧啶化合物。
• Asymmetric <scp>Two‐Component</scp> Alkenyl Catellani Reaction for the Construction of C—N Axial Chirality^†
  作者：Chenggui Wu、Ze‐Shui Liu、Yong Shang、Chang Liu、Shuang Deng、Hong‐Gang Cheng、Hengjiang Cong、Yinchun Jiao、Qianghui Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202300621

  日期：2024.4

  Herein, we report an asymmetric two-component alkenyl Catellani reaction for the construction of C—N axial chirality through a palladium/chiral norbornene cooperative catalysis and an axial-to-axial chirality transfer process. Various partially aromatic iodinated 2-pyridones, quinolones, coumarin and uracil substrates react with 2,6-disubstituted aryl bromides with a tethered amide group, to afford

  在此，我们报道了一种不对称双组分烯基Catellani反应，通过钯/手性降冰片烯协同催化和轴间手性传递过程构建CN轴手性。各种部分芳香族碘化 2-吡啶酮、喹诺酮、香豆素和尿嘧啶底物与带有束缚酰胺基团的 2,6-二取代芳基溴反应，得到多种多环 CN 阻转异构体（38 个实例，高达 97% ee） 。所获得的CN轴向手性源于预先形成的高保真度瞬态CC轴向手性。通过 N-脱保护和芳构化序列轻松制备基于喹啉和吡啶的 ​​C-N 阻转异构体，证明了该化学的合成效用。此外，通过出色的非对映控制，观察到由 CN 轴向手性决定的远程轴向到中心非对映诱导过程。
• US8114872B2
  申请人：——

  公开号：US8114872B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008144222A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.
  [FR] Composés triazolyl aminopyrimidine utiles pour le traitement du cancer