tris(perchlorophenyl) phosphine | 16716-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(perchlorophenyl) phosphine
• 英文别名: perchlorophenyl phosphine；Tris(pentachlorophenyl)phosphin；Phosphine, tris(pentachlorophenyl)-；tris(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)phosphane
• CAS: 16716-14-6
• 化学式: C₁₈Cl₁₅P
• 分子量: 778.967
• InChiKey: GLKBSPUDZHQIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(perchlorophenyl) phosphine 在 N,N'-difluoro-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane bis(tetrafluoroborate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到fluorobis(perchlorophenyl) phosphineoxide
  参考文献：
  名称：

  带有高氯芳基取代基的亲电阳离子（EPC）：朝向空气稳定的磷基路易斯酸催化剂†

  摘要：

  一系列含有（C 6 Cl 5）取代基Ph 2 P（C 6 Cl 5）1，PhP（C 6 Cl 5）2 2，P（C 6 Cl 5）3 3和（C 6 F 5）的膦制备了P（C 6 Cl 5）2 4。在的情况下1，2和4，这些被转化为相应的芳基difluorophosphoranes 5-7经由与XeF 2反应，而3与XeF 2反应仅得到不可分离的产物混合物。化合物5-7转化为氟phosph阳离子8-10，而3与Selectfluor的反应得到（C 6 Cl 5）2 POF和（C 6 Cl 5）2。氟phosph盐在加氢脱氟，氢化硅烷化，脱氧和脱氢偶联化学中显示出改善的空气稳定性以及路易斯酸催化活性的证据。

  DOI：

  10.1039/c6dt01339b
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以21%的产率得到tris(perchlorophenyl) phosphine
  参考文献：
  名称：

  带有高氯芳基取代基的亲电阳离子（EPC）：朝向空气稳定的磷基路易斯酸催化剂†

  摘要：

  一系列含有（C 6 Cl 5）取代基Ph 2 P（C 6 Cl 5）1，PhP（C 6 Cl 5）2 2，P（C 6 Cl 5）3 3和（C 6 F 5）的膦制备了P（C 6 Cl 5）2 4。在的情况下1，2和4，这些被转化为相应的芳基difluorophosphoranes 5-7经由与XeF 2反应，而3与XeF 2反应仅得到不可分离的产物混合物。化合物5-7转化为氟phosph阳离子8-10，而3与Selectfluor的反应得到（C 6 Cl 5）2 POF和（C 6 Cl 5）2。氟phosph盐在加氢脱氟，氢化硅烷化，脱氧和脱氢偶联化学中显示出改善的空气稳定性以及路易斯酸催化活性的证据。

  DOI：

  10.1039/c6dt01339b

文献信息

• Electrophilic phosphonium cations (EPCs) with perchlorinated-aryl substituents: towards air-stable phosphorus-based Lewis acid catalysts
  作者：Shawn Postle、Vitali Podgorny、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6dt01339b

  日期：——

  A series of phosphines incorporating (C6Cl5) substituents, Ph2P(C6Cl5) 1, PhP(C6Cl5)22, P(C6Cl5)33 and (C6F5)P(C6Cl5)24 were prepared. In the case of 1, 2 and 4, these were converted to the corresponding aryl-difluorophosphoranes 5–7via reaction with XeF2, whereas reaction of 3 with XeF2 afforded only an inseparable mixture of products. The compounds 5–7 were converted to the fluorophosphonium cations

  一系列含有（C 6 Cl 5）取代基Ph 2 P（C 6 Cl 5）1，PhP（C 6 Cl 5）2 2，P（C 6 Cl 5）3 3和（C 6 F 5）的膦制备了P（C 6 Cl 5）2 4。在的情况下1，2和4，这些被转化为相应的芳基difluorophosphoranes 5-7经由与XeF 2反应，而3与XeF 2反应仅得到不可分离的产物混合物。化合物5-7转化为氟phosph阳离子8-10，而3与Selectfluor的反应得到（C 6 Cl 5）2 POF和（C 6 Cl 5）2。氟phosph盐在加氢脱氟，氢化硅烷化，脱氧和脱氢偶联化学中显示出改善的空气稳定性以及路易斯酸催化活性的证据。