2-methyl-3(2-methylpropyl)quinazolin-4(3H)-one | 391-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3(2-methylpropyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-isobutyl-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；2-Methyl-3-isobutyl-4(3H)-chinazolinon；2-Methyl-3-isobutyl-4-chinazolinon；2-Methyl-3-isobutyl-chinazolon-(4)；3-isobutyl-2-methylquinazolin-4(3H)-one；2-methyl-3-(2-methylpropyl)quinazolin-4-one
• CAS: 391-03-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01925428
• 分子量: 216.283
• InChiKey: HQWFXVQOKBUOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁胺盐酸盐 、 2-乙酰苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2-methyl-3(2-methylpropyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Knud Erik; Pedersen, Erik B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 9, p. 637 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of quinazolin-4(3H)-ones and2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones utilizingN-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles
  作者：İlbilge Merve ŞENOL、İlhami ÇELİK、İlker AVAN

  DOI：10.3906/kim-1906-50

  日期：——

  A convenient and efficient method has emerged for the one-pot synthesis of substituted quinazolin-4(3$H)$-ones and nonaromatic alkaloids. 2-Substituted quinazolin-4(3H)-ones, 2,3-disubstituted quinazolin-4(3$H)$-ones, and 2,3-dihydroquinazolin-4(1$H)$-ones were obtained at yields of 46% to 95% by a one-pot reaction of $N$-(2-aminobenzoyl) benzotriazoles with amines and orthoesters or aldehydes under

  一种方便，有效的方法已经出现，用于一锅合成取代的喹唑啉-4（3 $ H）$-one和非芳族生物碱。获得了2-取代的喹唑啉-4（3H）-一，2,3-二取代喹唑啉-4（3 $ H）$-一和2,3-二氢喹唑啉-4（1H）$-一。 $ N $-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑与胺和原酸酯或醛在无催化剂的条件下进行一锅反应，可将其提高到46％至95％。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• NIELSEN K. E.; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B 34, NO 9, 637-642
  作者：NIELSEN K. E.、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——
• US8501786B2
  申请人：——

  公开号：US8501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06