(1R,2R)-N,N'-Dihydroxy-N,N'-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)acetyl)-1,2-cyclohexanediamine | 860036-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N,N'-Dihydroxy-N,N'-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)acetyl)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: N-[2-[[2,2-bis(3,5-dimethylphenyl)acetyl]-hydroxyamino]cyclohexyl]-2,2-bis(3,5-dimethylphenyl)-N-hydroxyacetamide
• CAS: 860036-27-7
• 化学式: C₄₂H₅₀N₂O₄
• 分子量: 646.9
• InChiKey: UXJIDQVUTGVBNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-199 °C (D)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Catalytic asymmetric epoxidation
  申请人：Yamamoto Hisashi

  公开号：US20050159607A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to the synthesis of chiral epoxides via a catalytic asymmetric oxidation of olefins. Additionally, the methodology provides a method of asymmetrically oxidizing sulfides and phosphines. This asymmetric oxidation employs a catalyst system composed of a metal and a chiral bishydroxamic acid ligand, which, in the presence of a stoichiometric oxidation reagent, serves to asymmetrically oxidize a variety of substrates.

  本发明涉及通过催化不对称氧化烯烃合成手性环氧化物。此外，该方法提供了一种不对称氧化硫醚和膦的方法。这种不对称氧化利用了由金属和手性双羟羧酸配体组成的催化剂体系，该体系在存在化学计量氧化试剂的情况下，用于不对称氧化各种底物。
• A CATALYTICAL ASYMMETRIC EPOXIDATION
  申请人：UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：EP1706205B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7202371B2
  申请人：——

  公开号：US7202371B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7714167B2
  申请人：——

  公开号：US7714167B2

  公开（公告）日：2010-05-11