trans-1,2,2,3-tetrafluoro-1-difluoromethylcyclopropane | 42051-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trans-1,2,2,3-tetrafluoro-1-difluoromethylcyclopropane
• 英文别名: (1R,3S)-1-(difluoromethyl)-1,2,2,3-tetrafluorocyclopropane
• CAS: 42051-14-9；42051-15-0
• 化学式: C₄H₂F₆
• 分子量: 164.05
• InChiKey: QEFUUXKFICSBJU-BIZFKFMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trifluor-1,1,2,2-tetrafluorethylsilan 、 三氟乙烯 生成 trans-1,2,2,3-tetrafluoro-1-difluoromethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  硅化合物反应的动力学。第八部分 三氟-1,1,2,2-四氟乙基硅烷的气相热分解

  摘要：

  三氟-1,1,2,2-四氟乙基硅烷在140–200°C和20–150 Torr初始压力下的气相热分解是一阶反应，其速率常数与压力和性质无关表面的范围，由等式（i）给出。确定速率的步骤（ii）为单分子log 10 k / s –1 =（13·11±0·10）–（137·8±0·9）kJ mol –1 / 2·303 RT（i）通过三中心过渡态将α-氟转移到硅上，得到四氟硅烷和二氟甲基氟卡宾。在没有其他化合物的情况下，卡宾会定量地异构化为三氟乙烯，但在存在添加剂的情况下或在反应的后期，它可能会发生特征性反应，例如加成CHF 2 ·CF 2 ·SiF 3 → ]→CHF 2 ·CF：+ SiF 4（ii）将烯烃生成环丙烷衍生物，或插入三甲基硅烷的SiH键中。反应物的分解以相同的速率进行，而与添加剂的存在无关，并且该观察结果与所形成产物的性质一起清楚地表明了反应的两步反应性质。与三甲基硅烷的反应产

  DOI：

  10.1039/p29730001013

文献信息

• Haszeldine, Robert N.; Rowland, Ronald; Speight, James G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 314 - 324
  作者：Haszeldine, Robert N.、Rowland, Ronald、Speight, James G.、Tipping, Anthony E.

  DOI：——

  日期：——
• The kinetics of the reactions of silicon compounds. Part VIII. The gas-phase thermal decomposition of trifluoro-1,1,2,2-tetrafluoroethylsilane
  作者：Robert N. Haszeldine、Peter J. Robinson、William J. Williams

  DOI：10.1039/p29730001013

  日期：——

  The gas-phase thermal decomposition of trifluoro-1,1,2,2-tetrafluoroethylsilane at 140–200 °C and 20–150 Torr initial pressure is a first-order reaction with a rate constant which is independent of pressure and of the nature and extent of the surface, and is given by equation (i). The rate-determining step (ii) is concluded to be the unimolecular log10k/s–1=(13·11 ± 0·10)–(137·8 ± 0·9) kJ mol–1/2·303

  三氟-1,1,2,2-四氟乙基硅烷在140–200°C和20–150 Torr初始压力下的气相热分解是一阶反应，其速率常数与压力和性质无关表面的范围，由等式（i）给出。确定速率的步骤（ii）为单分子log 10 k / s –1 =（13·11±0·10）–（137·8±0·9）kJ mol –1 / 2·303 RT（i）通过三中心过渡态将α-氟转移到硅上，得到四氟硅烷和二氟甲基氟卡宾。在没有其他化合物的情况下，卡宾会定量地异构化为三氟乙烯，但在存在添加剂的情况下或在反应的后期，它可能会发生特征性反应，例如加成CHF 2 ·CF 2 ·SiF 3 → ]→CHF 2 ·CF：+ SiF 4（ii）将烯烃生成环丙烷衍生物，或插入三甲基硅烷的SiH键中。反应物的分解以相同的速率进行，而与添加剂的存在无关，并且该观察结果与所形成产物的性质一起清楚地表明了反应的两步反应性质。与三甲基硅烷的反应产