bis(di(tert-butyl)methylphosphine)platinum(0) | 64237-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(di(tert-butyl)methylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: bis(methyldi-t-butylphosphine)platinum；Ditert-butyl(methyl)phosphane;platinum；ditert-butyl(methyl)phosphane;platinum
• CAS: 64237-17-8
• 化学式: C₁₈H₄₂P₂Pt
• 分子量: 515.559
• InChiKey: GWWVIZXUDRXELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(di(tert-butyl)methylphosphine)platinum(0) 在 氧气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(tretbutyldiphenylphosphine)dioxigenplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of metal diene complexes: a convenient synthesis of selected bis(tertiary phosphine)platinum(0) complexes and their dioxygen platinum(II) adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82550-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 二叔丁基甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到bis(di(tert-butyl)methylphosphine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  双（三环己基膦）铂的合成及一些氧化加成反应

  摘要：

  用2摩尔当量的三环己基膦处理双（环八-1,5-二烯）铂，得到两个坐标的双（三环己基膦）铂。络合物[Pt（PMeBu t 2）2 ]可以以相同的方式获得，但是明显不稳定。双（三环己基膦）铂与氢反应生成反式-[PtH 2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]，并与一系列含活性氢的化合物RH反应，生成氢化物反式-[PtH（R）{ P（C 6 H 1l）3 } 2 ]（R = C 6 F 5，1,3,5--C 6 ˚F 3 ħ 2，1,3--C 6 ˚F 2 ħ 3，C 6 ˚F 5 O，的PhO，C 6 ˚F 5 NH，和C 4 H ^ 4 N）。三（三乙基膦）铂对其中一些底物的反应性较低，但与五氟苯反应生成反式-[PtH（C 6 F 5）（PEt 3）2 ]。氯苯和[Pt {P（C 6 H 11）3 } 2 ]提供反式-[PtCl（Ph）{P（C6 H 11） 3 } 2 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9770001006

文献信息

• Chemistry of di- and tri-metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 4. Synthesis of triangulo-diplatinum–chromium and –tungsten complexes. Crystal structure of [Pt₂W{µ-C(OMe)Ph}(CO)₆(PBu^t₂Me)₂]
  作者：Terence V. Ashworth、Madeleine Berry、Judith A. K. Howard、Mariano Laguna、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800001615

  日期：——

  num complexes [Pt(C2H4)2(PR3)][PR3= PBut2Me or P(cyclo-C6H11)3] to give triangulo-trimetal compounds [MPt2µ-C(OMe)Ph}(CO)6(PR3)2]. With [CrC(OMe)Ph}(CO)5], di- and tri-platinum complexes [Pt2µ-C(OMe)Ph}(CO)2(PBut2Me)2], and [Pt3µ-C(OMe)Ph}(µ-CO)2(PR3)3][PR3= PBut2Me or P(cyclo-C6H11)3], are also produced in the reactions. In the compound [Pt2Wµ-C(OMe)Ph}(CO)6(PBut2Me)2]13C n.m.r. studies showed

  化合物[M C（OMe）Ph}（CO）5 ]（M = Cr或W）与双（乙烯）（三烷基膦）铂络合物[Pt（C 2 H 4）2（PR 3）] [PR 3＝ PBu t 2 Me或P（环-C 6 H 11）3 ]，得到三氟-三金属化合物[MPt 2 μ-C（OMe）Ph}（CO）6（PR 3）2 ]。对于[Cr C（OMe）Ph}（CO）5 ]，二铂和三铂配合物[Pt 2 µ-C（OMe）Ph}（CO）2（PBu t 2 Me）2]和[Pt 3 µ-C（OMe）Ph}（µ-CO）2（PR 3）3 ] [PR 3 = PBu t 2 Me或P（cyclo-C 6 H 11）3 ]也是。在反应中产生。在化合物[Pt 2 W µ-C（OMe）Ph}（CO）6（PBu t 2 Me）2 ]中13 C nmr研究表明，µ-C（OMe）Ph基团桥接了Pt–Pt键，并且通过单晶X射线衍射研究证实了这一点。晶体是单斜晶体，空间群P
• Chemistry of metal diene complexes: a convenient synthesis of selected bis(tertiary phosphine)platinum(0) complexes and their dioxygen platinum(II) adducts
  作者：Anil B. Goel、Sarla Goel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82550-5

  日期：1983.1
• Synthesis and some oxidative-addition reactions of bis(tricyclohexylphosphine)platinum
  作者：Juan Fornies、Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9770001006

  日期：——

  Treatment of bis(cyclo-octa-1,5-diene)platinum with 2 molar equivalents of tricyclohexylphosphine affords two-co-ordinate bis(tricyclohexylphosphine)platinum. The complex [Pt(PMeBut2)2] may be obtained in the same manner but is markedly less stable. Bis(tricyclohexylphosphine)platinum reacts with hydrogen to give trans-[PtH2P(C6H11)3}2] and with a series of compounds RH, containing active hydrogen

  用2摩尔当量的三环己基膦处理双（环八-1,5-二烯）铂，得到两个坐标的双（三环己基膦）铂。络合物[Pt（PMeBu t 2）2 ]可以以相同的方式获得，但是明显不稳定。双（三环己基膦）铂与氢反应生成反式-[PtH 2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]，并与一系列含活性氢的化合物RH反应，生成氢化物反式-[PtH（R） P（C 6 H 1l）3 } 2 ]（R = C 6 F 5，1,3,5--C 6 ˚F 3 ħ 2，1,3--C 6 ˚F 2 ħ 3，C 6 ˚F 5 O，的PhO，C 6 ˚F 5 NH，和C 4 H ^ 4 N）。三（三乙基膦）铂对其中一些底物的反应性较低，但与五氟苯反应生成反式-[PtH（C 6 F 5）（PEt 3）2 ]。氯苯和[Pt P（C 6 H 11）3 } 2 ]提供反式-[PtCl（Ph）P（C6 H 11） 3 } 2 ]。