anthra<2,1-a>aceanthrylene | 203-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthra<2,1-a>aceanthrylene
• 英文别名: Benzonaphtho<2,3-j>fluoranthen；Anthra<2,1-a>aceanthrylen；2,3-Benzo-naphthofluoranthen；Benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthen；Heptacyclo[14.11.1.02,15.03,12.05,10.017,22.024,28]octacosa-1(27),2(15),3,5,7,9,11,13,16(28),17,19,21,23,25-tetradecaene
• CAS: 203-21-4
• 化学式: C₂₈H₁₆
• 分子量: 352.435
• InChiKey: VPHATVBTDPTUCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 三氯化铝 、 三氯化锑 作用下， 以21%的产率得到anthra<2,1-a>aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  在非质子熔盐介质中通过自质子化反应生成砷离子

  摘要：

  我们已经通过 /sup 1/H NMR 和淬火检查了一组多环芳烃在非质子液体 SbCl/sub 3/-10 mol % AlCl/sub 3/ 中从 100 到 130/sup 0/C 的反应行为和分离技术。对于蒽、芘、9,10-二甲基蒽、9,10-二苯基蒽和并四苯，我们观察到一种新的芳烃自质子化反应，其质子来源是部分芳烃的缩合脱氢与芳烃氧化相结合通过 SbCl/sub 3/。然而，萘和菲不发生这种反应。有证据表明自质子化反应是通过芳烃被 SbCl/sub 3/ 氧化成自由基阳离子而进行的，AlCl/sub 3/ 的作用是增强 Sb/sup 的氧化能力3 +//Sb/sup 0/ 一对。

  DOI：

  10.1021/ja00536a024

文献信息

• Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene and other related benzo[j]fluoranthene derivatives
  作者：Malcolm Crawford、V. R. Supanekar

  DOI：10.1039/j39700001832

  日期：——

  With palladium sulphide on barium carbonate as catalyst for dehydrogenation and cycloisomerisation benzo[b]-naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene, and certain derivatives of benzo[j]fluoranthene have been synthesised. Sulphuric acid has been found useful for cycloisomerisation without dehydrogenation. The structure of the compound previously claimed to be benzo[a]naphtho[2

  用碳酸钡硫化钯作为催化剂用于脱氢和cycloisomerisation苯并[ b ]萘并[2,1- Ĵ ]荧蒽，苯并[一个]萘并[2,3- Ĵ ]荧蒽和苯并的某些衍生物[ Ĵ ]荧蒽已经合成。已发现硫酸可用于不脱氢的环异构化。修改了先前声称为苯并[ a ]萘并[2,1- j ]荧蒽的化合物的结构。
• Lang,K.F.; Buffleb,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1075 - 1082
  作者：Lang,K.F.、Buffleb,H.

  DOI：——

  日期：——
• Novel photochemical behavior of anthracene in a room temperature molten salt
  作者：George Hondrogiannis、Carlos W. Lee、Richard M. Pagni、Gleb Mamantov

  DOI：10.1021/ja00074a071

  日期：1993.10