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diethyl 13-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene-11,11-dicarboxylate | 1095968-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 13-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene-11,11-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 13-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene-11,11-dicarboxylate;diethyl 17-(4-fluorophenyl)tetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,15-dicarboxylate
diethyl 13-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene-11,11-dicarboxylate化学式
CAS
1095968-08-3
化学式
C29H27FO4
mdl
——
分子量
458.529
InChiKey
SBSKQGNTBYENLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以72%的产率得到diethyl 13-(4-fluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene-11,11-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化供体-受体环丙烷与蒽的反应
    摘要:
    首次研究了2-芳基-1,1-环丙烷二酯与蒽衍生物的反应。根据芳基的性质和蒽中的取代基,形成三种反应产物。第一个是环丙烷与蒽的二烯部分发生[4+3]环加成的产物。第二个也具有七元环,由路易斯酸催化的环丙烷亲电攻击蒽的 C9 原子,然后形成的芳烃离子对起始环丙烷的芳基进行分子内攻击而形成。最后,形成常见的 Friedel-Crafts 乘积。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800620
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文献信息

  • Lewis Acid Catalyzed Reactions of Donor-Acceptor Cyclopropanes with Anthracenes
    作者:Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Yuri K. Grishin、Igor V. Trushkov、Pavel V. Verteletskii
    DOI:10.1002/ejoc.200800620
    日期:2008.11
    are formed depending on the nature of the aryl group and the substituents in the anthracene. The first one is the product of [4+3] cycloaddition of cyclopropane to a diene moiety of anthracene. The second one also has a seven-membered ring and is formed by the Lewis acid catalyzed electrophilic attack of cyclopropane onto the C9 atom of anthracene followed by intramolecular attack of the formed arenonium
    首次研究了2-芳基-1,1-环丙烷二酯与蒽衍生物的反应。根据芳基的性质和蒽中的取代基,形成三种反应产物。第一个是环丙烷与蒽的二烯部分发生[4+3]环加成的产物。第二个也具有七元环,由路易斯酸催化的环丙烷亲电攻击蒽的 C9 原子,然后形成的芳烃离子对起始环丙烷的芳基进行分子内攻击而形成。最后,形成常见的 Friedel-Crafts 乘积。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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