6-bromo-2-(2-fluoro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 760947-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-(2-fluoro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-(2-fluoro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；6-bromo-2-(2-fluorophenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 760947-11-3
• 化学式: C₁₄H₈BrFN₂O
• 分子量: 319.133
• InChiKey: UXMGWBHZOQJENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(2-fluoro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到6-溴-4-氯-2-(2-氟苯基)喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明提供了一种用于治疗患有TGF-β介导疾病，特别是ALK5介导疾病的化合物。这些化合物由公式I表示：其中：a-b为CH2CH2、CH2CH2CH2、CH=CH、CH=N或N=CH；Z为N或C-F；G为C1-6脂肪族或苯基、萘基或5-6成员杂环环。

  公开号：

  WO2004081009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorobenzoyl)-amino-5-bromo-benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到6-bromo-2-(2-fluoro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明提供了一种用于治疗患有TGF-β介导疾病，特别是ALK5介导疾病的化合物。这些化合物由公式I表示：其中：a-b为CH2CH2、CH2CH2CH2、CH=CH、CH=N或N=CH；Z为N或C-F；G为C1-6脂肪族或苯基、萘基或5-6成员杂环环。

  公开号：

  WO2004081009A1

文献信息

• Compositions and methods for inhibiting TGF-beta
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204431A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention provides compounds that are useful for treating patients having a TGF-&bgr;-mediated disease, particularly an ALK5-mediated disease. The compounds are represented by formula I: 1 wherein: a-b is CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH═CH, CH═N, or N═CH; Z is N or C—F; and G is C 1-6 aliphatic or a phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl ring.

  这项发明提供了一些化合物，可用于治疗患有TGF-&bgr;-介导疾病的患者，特别是ALK5介导的疾病。这些化合物由公式I表示：其中：a-b是CH2CH2、CH2CH2CH2、CH═CH、CH═N或N═CH；Z是N或C—F；G是C1-6脂肪基或苯基、萘基或5-6成员杂环环。
• Compositions and methods for inhibiting TGF-Beta
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20070142408A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention provides compounds that are useful for treating patients having a TGF-β-mediated disease, particularly an ALK5-mediated disease. The compounds are represented by formula I: wherein: a-b is CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH═CH, CH═N, or N═CH; Z is N or C—F; and G is C 1-6 aliphatic or a phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl ring.

  这项发明提供了一些化合物，适用于治疗患有TGF-β介导的疾病，特别是ALK5介导的疾病的患者。这些化合物由式I表示：其中：a-b是CH2CH2，CH2CH2CH2，CH═CH，CH═N或N═CH；Z是N或C—F；G是C1-6脂肪基或苯基、萘基或5-6成员杂环环。
• Compositions and methods for inhibiting TGF-β
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07189733B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  This invention provides compounds that are useful for treating patients having a TGF-β-mediated disease, particularly an ALK5-mediated disease. The compounds are represented by formula I: wherein: a-b is CH2CH2, CH2CH2CH2, CH═CH, CH═N, or N═CH; Z is N or C—F; and G is C1-6 aliphatic or a phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl ring.

  该发明提供了一些化合物，可用于治疗患有TGF-β介导的疾病，特别是ALK5介导的疾病的患者。这些化合物由公式I表示：其中：a-b是CH2CH2、CH2CH2CH2、CH═CH、CH═N或N═CH；Z是N或C—F；G是C1-6脂肪基或苯基、萘基或5-6成员杂环环。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1603908A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• US7189733B2
  申请人：——

  公开号：US7189733B2

  公开（公告）日：2007-03-13