linolenyl bromide | 62039-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: linolenyl bromide
• 英文别名: 1-Bromo-9,12,15-octadecatriene；18-bromooctadeca-3,6,9-triene
• CAS: 62039-63-8
• 化学式: C₁₈H₃₁Br
• 分子量: 327.348
• InChiKey: MTVBMWGRNUSRMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  linolenyl bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 linolenyl-MC3
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX LIPIDES CATIONIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011141705A8
• 作为产物：
  描述：

  linolenyl mesylate 在 乙醚溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到linolenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX LIPIDES CATIONIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011141705A8

文献信息

• Substituted thenoylacetic acid and esters
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04032647A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Substituted thenoylacetic acid and esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof of the following general formula are useful as hypolipidemic agents: ##STR1## wherein Y is selected from oxygen and divalent sulfur; R is selected from a straight or branched saturated hydrocarbon chain containing from 10 to 20 carbon atoms and a straight or branched unsaturated hydrocarbon chain containing from 10 to 20 carbon atoms and from 1 to 4 double bonds; R.sub.1 is selected from hydrogen and an ester group.

  以下一般式的取代的苯乙酸和酯以及其药学上可接受的盐是有用的降脂剂：##STR1## 其中Y是氧和二价硫中选择的；R是选择自含有10到20个碳原子的直链或支链饱和碳氢链和含有10到20个碳原子和1到4个双键的直链或支链不饱和碳氢链；R.sub.1是氢和酯基中选择的。
• [EN] NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LIPIDES CATIONIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011141705A8

  公开（公告）日：2013-01-03