2-(2,2-diphenylethyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole | 1190603-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylethyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(2,2-Diphenylethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole；2-(2,2-diphenylethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1190603-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: JRWHPECAXOBZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 、 乙酰肼 在 吡啶 、 三聚氯氰 、 indium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以92%的产率得到2-(2,2-diphenylethyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯/铟从羧酸中直接新颖地合成1,3,4-恶二唑或恶唑啉

  摘要：

  使用氰尿酰氯/铟在非常温和的条件下，可以从羧酸直接合成各种恶唑啉和1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.032

文献信息

• A novel and direct synthesis of 1,3,4-oxadiazoles or oxazolines from carboxylic acids using cyanuric chloride/indium
  作者：Cyrous O. Kangani、Billy W. Day

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.032

  日期：2009.9

  Direct synthesis of various oxazolines and 1,3,4-oxadiazoles from carboxylic acids was achieved using cyanuric chloride/indium under very mild conditions.

  使用氰尿酰氯/铟在非常温和的条件下，可以从羧酸直接合成各种恶唑啉和1,3,4-恶二唑。