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pentyloxy-acetonitrile | 6334-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentyloxy-acetonitrile
英文别名
Pentyloxy-acetonitril;(Pentyloxy)acetonitrile;2-pentoxyacetonitrile
pentyloxy-acetonitrile化学式
CAS
6334-50-5
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
FFXKVEYEQRXCTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    183-184 °C
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:26b0df0de2883404ceed34e26230fe8a
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES AND FUSED PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDAZINES SUBSTITUEES ET PYRIDAZINES FUSIONNEES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'NHIBITION DE L'ANGIOGENESE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2001010859A1
    公开(公告)日:2001-02-15
    Substituted and fused pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and generalized structural formula (I) wherein the ring containing A, B, D, E, and L is a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R?1 and R2¿ may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents. Pharmaceutical compositions containing these materials, and methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes using these materials are also disclosed.
    具有抑制血管生成活性的取代和融合吡啶并噻唑化合物,其具有广义结构式(I),其中包含A,B,D,E和L的环是含氮杂环;X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一;R?1和R2¿可以是定义独立的取代基,或者一起可以是定义环的桥;环J可以是芳香族,吡啶基或环烷基团;G基团可以是各种定义的取代基。还公开了含有这些材料的制药组合物以及使用这些材料治疗具有异常血管生成或高渗透性过程的哺乳动物的方法。
  • ANTI-VIRULANCE COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
    公开号:US20150265550A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    A method of reducing the virulence of a bacterium that expresses accessory gene regulator A (AgrA) or an ortholog of AgrA includes administering to the bacterium an amount of a pharmaceutical composition effective to inhibit the synthesis of one or more virulence factors by the bacterium, the pharmaceutical composition including an AgrA antagonist.
    一种减少表达附属基因调节器A(AgrA)或AgrA同源物的细菌的毒性的方法,包括向细菌投入一定量的药物组合物,以抑制细菌合成一种或多种毒力因子,所述药物组合物包括一种AgrA拮抗剂。
  • Process for removal of carbon oxides from gas mixtures
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0100764A1
    公开(公告)日:1984-02-15
    A process for simultaneous separation of carbon monoxide and carbon dioxide from a mixed gas stream comprising contacting the gas stream with a liquid nitrile absorbent having the general formula R-CN wherein R is selected from alkyl radicals having from one to five carbon atoms and alkoxyalkyl radicals having from two to ten carbon atoms, maintaining the temperature of the gas stream during separation at a temperature below the decomposition temperature of the nitrile absorbent and removing the nitrile absorbent, carbon monoxide and carbon dioxide mixture from contact with the mixed gas stream.
    一种从混合气体流中同时分离一氧化碳和二氧化碳的工艺,包括将气体流与具有通式 R-CN 的液态腈吸收剂接触,其中 R 选自具有 1 至 5 个碳原子的烷基和具有 2 至 10 个碳原子的烷氧基烷基;在分离过程中将气体流的温度保持在低于腈吸收剂分解温度的温度;将腈吸收剂、一氧化碳和二氧化碳混合物从与混合气体流的接触中移除。
  • Intermediates useful for the synthesis of pesticides
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0708090A1
    公开(公告)日:1996-04-24
    The present invention pertains to novel 3-substituted-4-thiopyrrole intermediates for the preparation of 1-arylpyrrole compounds that are useful for the control of insects, acarids and nematodes. The compounds, including their isomers, e.g., diastereomers and optical isomers, are compounds of a general formula (I) wherein R, R₁, R₂, W and n are as defined in the description.
    本发明涉及用于制备 1-芳基吡咯化合物的新型 3-取代-4-巯基吡咯中间体,这些化合物可用于防治昆虫、害虫和线虫。 这些化合物,包括它们的异构体,例如非对映异构体和光学异构体,是通式(I)的化合物 其中 R、R₁、R₂、W 和 n 如说明中所定义。
  • Kobler,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1946 - 1962
    作者:Kobler,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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