(S)-N-(phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-2-yl)acetamide | 1262427-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-(oxan-2-yloxy)-3-phenylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1262427-21-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: RLHYWYBDPVSJBQ-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-2-yl)acetamide 、 七氟丁酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-((S)-1-phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  在弱碱存在下，通过全氟化酸酐的作用，酸不稳定分子中仲酰胺的高产率N-酰基转移

  摘要：

  简单添加温和的碱（Et 3 N或DIPEA）可以在对酸非常敏感的分子中通过全氟化酸酐进行仲酰胺的高收率N-酰基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.019
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 N-[(1S)-1-(羟甲基)-2-苯乙基]-乙酰胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到(S)-N-(phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在弱碱存在下，通过全氟化酸酐的作用，酸不稳定分子中仲酰胺的高产率N-酰基转移

  摘要：

  简单添加温和的碱（Et 3 N或DIPEA）可以在对酸非常敏感的分子中通过全氟化酸酐进行仲酰胺的高收率N-酰基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.019

文献信息

• High yielding N-transacylation of secondary amides in acids labile molecules by the action of perfluorinated anhydrides in the presence of a mild base
  作者：Paola Rota、Pietro Allevi、Maria L. Costa、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.10.019

  日期：2010.11

  The simple addition of mild bases (Et3N or DIPEA) allows a high yielding N-transacylation of secondary amides, performed by perfluorinated anhydrides, in molecules that are very sensitive to acids.

  简单添加温和的碱（Et 3 N或DIPEA）可以在对酸非常敏感的分子中通过全氟化酸酐进行仲酰胺的高收率N-酰基转移。