2-(2-benzoimidazolyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 27111-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzoimidazolyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phthalimide；2-phthaloylamino-benzimidazole；N-(benzimidazol-2-yl)phthalimide；N-(Benzimidazol-2-yl)phthalimid；2-Phthalimidobenzimidazol；2-(1H-benzimidazol-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 27111-40-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: NTOICXTUXLGFJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  569.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoimidazolyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 正丁醇 、 乙醚 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.58h， 以of N-(benzimidazol-2-yl)-2-(n-butoxycarbonyl)-benzamide, m.p. 187° C., is obtained的产率得到N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phthalamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(Benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers

  摘要：

  本发明涉及含有N-(苯并咪唑-2-基)芳基羧酰胺的组合物，作为紫外线（UV）吸收剂。这些化合物用于保护UV敏感材料，特别是塑料组合物或其成分，如染料、抗微生物剂或增塑剂，免受紫外线的攻击。这些组合物适用于需要短时间UV保护的用途，例如在日晒油中，以及需要长时间保护的用途。

  公开号：

  US04011236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 邻苯二甲酰氯 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以results in bright yellow crystals of N-(benzimidazol-2-yl)phthalimide which的产率得到2-(2-benzoimidazolyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-(Benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers

  摘要：

  本发明涉及含有N-(苯并咪唑-2-基)芳基羧酰胺的组合物，作为紫外线（UV）吸收剂。这些化合物用于保护UV敏感材料，特别是塑料组合物或其成分，如染料、抗微生物剂或增塑剂，免受紫外线的攻击。这些组合物适用于需要短时间UV保护的用途，例如在日晒油中，以及需要长时间保护的用途。

  公开号：

  US04011236A1

文献信息

• Synthesis and anti-angiogenic activity of benzothiazole, benzimidazole containing phthalimide derivatives
  作者：Shunmugam Nagarajan、Syamantak Majumder、Upendra Sharma、Saranya Rajendran、Neeraj Kumar、Suvro Chatterjee、Bikram Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.106

  日期：2013.1

  Benzothiazole and benzimidazole containing phthalimide derivatives (NK037, NK041, NK042, NK0139A and NK0148) have been synthesized and their anti-angiogenic activity was evaluated using ex vivo egg yolk angiogenesis model. A comparative study with pure thalidomide (NKTA) has also been performed to describe the efficacy of these derivatives in blocking angiogenesis. NK037, NK041 and NK042 were equally potent in blocking egg yolk angiogenesis and the anti-angiogenesis effect was higher than NKTA suggesting the efficacy of these three derivatives in blocking angiogenesis when compare to control. Other two derivatives NK0139A and NK0148 showed effect less than NKTA and stronger than control in ex vivo angiogenesis. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.
• US4011236A
  申请人：——

  公开号：US4011236A

  公开（公告）日：1977-03-08
• N-(Benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04011236A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  This invention relates to compositions containing N-(benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers. The compounds are useful to protect UV sensitive materials, particularly plastic compositions, or ingredients thereof such as dyes, anti-microbial agents, or plasticizers from attack by ultraviolet light. The compositions are suitable for those uses where UV protection is required only for short periods of time, for example in sun tan lotions, as well as for uses which require protection for extended periods of time.

  这项发明涉及含有N-(苯并咪唑-2-基)芳基羧酰胺的化合物作为紫外线（UV）吸收剂的组合物。这些化合物可用于保护对紫外线敏感的材料，特别是塑料组合物，或其中的成分，如染料、抗微生物剂或增塑剂，免受紫外线的侵害。这些组合物适用于那些仅需要短时间紫外线保护的用途，例如在防晒乳液中，以及需要长时间保护的用途。