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Cycloheptyl-acetonitril | 5452-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cycloheptyl-acetonitril
英文别名
Cycloheptaneacetonitrile;2-cycloheptylacetonitrile
Cycloheptyl-acetonitril化学式
CAS
5452-65-3
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
KJMMTXAYZTXUQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:eae15c166d3cee443fe96a6bab90ccb9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环庚烯(三苯基膦)乙腈potassium hydrogensulfate五氟苯硫酚 、 tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III) 、 维生素 C 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 以59%的产率得到Cycloheptyl-acetonitril
    参考文献:
    名称:
    带有氰甲基鏻叶立德的烯烃的光诱导 1,2-氢(氰甲基化)
    摘要:
    已开发出一种用于烯烃 1,2-氢(氰甲基化)的有效方法,其中在铱配合物、硫醇和抗坏血酸存在下,通过用可见光照射,从氰甲基鏻叶立德产生氰甲基自由基物种. 然后氰基甲基自由基物种跨烯烃的 C=C 双键加成形成伸长的烷基自由基物种,该烷基自由基物种接受来自硫醇的氢原子以产生伸长的脂族腈。抗坏血酸作为还原剂完成催化循环。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1612230
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文献信息

  • Visible-light-driven 1,2-hydro(cyanomethylation) of alkenes with chloroacetonitrile
    作者:Keito Fuke、Tomoya Miura
    DOI:10.1039/d3ob01533e
    日期:——
    A regioselective 1,2-hydro(cyanomethylation) of unactivated aliphatic alkenes is reported. A cyanomethyl radical is generated from haloacetonitriles. This radical adds onto alkenes to form alkyl radicals, which undergo hydrogen atom transfer from thiol to produce one-carbon-extended nitriles. Furthermore, the alkyl radicals are applied to cascade cyclization.
    报道了未活化脂肪族烯烃的区域选择性 1,2-氢(氰甲基化)。卤代乙腈产生氰甲基自由基。该自由基加成到烯烃上形成烷基,烷基自由基从硫醇进行氢原子转移,产生一碳延伸的腈。此外,烷基自由基用于级联环化。
  • [DE] MIKROBIZIDE MITTEL AUF BASIS VON DIBROM-THIOPHEN-CARBONSÄURE-DERIVATEN<br/>[EN] MICROBICIDAL AGENTS BASED ON DIBROMO-THIOPHENE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] MICROBICIDES A BASE DE DERIVES D'ACIDE DIBROMOTHIOPHENECARBOXYLIQUE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995027397A1
    公开(公告)日:1995-10-19
    (DE) Neue mikrobizide Mittel auf Basis teilweise bekannter Dibrom-thiophen-carbonsäure-Derivate der Formel (I), in welcher R für die Gruppierungen -XR1, -NR2R3, -NR4OR5 oder -NR4-N(R5)2 steht, wobei X für Sauerstoff oder Schwefel und R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, und die Verwendung dieser Stoffe zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen. Neue Dibrom-thiophen-carbonsäure-Derivate der Formel (I-A), in welcher R9 für die Gruppierungen -SR1, -OR?10?, (i), (ii) oder (iii) steht, worin R1, R4, R5, R10, R11, R?12? und R13 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung haben, und Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I-A).(EN) The invention concerns novel microbicidal agents based on, in part known, dibromo-thiophene-carboxylkic acid derivatives of formula (I), in which R stands for the groupings -XR1, -NR2R3, -NR4OR5 or -NR4-N(R5)2, wherein X stands for oxygen or sulphur, and R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the description. The invention further concerns the use of these substances for combatting undesired micro-organisms. The invention also concerns novel dibromo-thiophene-carboxylic acid derivatives of formula (I-A), in which R9 stands for the groupings -SR1, -OR10, (i), (ii), or (iii), wherein R1, R4, R5, R10, R11, R12 and R13 have the meanings given in the description, and a method of preparing the substances of formula (I-A).(FR) L'invention concerne de nouveaux microbicides à base de dérivés, en partie connus, d'acide dibromothiophènecarboxylique de formule (I), où R représente les groupements -XR1, -NR2R3, -NR4OR5 ou -NR4-N(R5)2, X représentant oxygène ou soufre et R1, R2, R3, R4 et R5 correspondent à la signification indiquée dans la description. L'invention concerne également l'utilisation de ces substances pour lutter contre des micro-organismes indésirables. L'invention concerne en outre de nouveaux dérivés d'acide dibromothiophènecarboxylique de formule (I-A), où R9 représente les groupements -SR1, -OR10, (i), (ii) ou (iii), où R1, R4, R5, R10, R11, R12 et R13 correspondent à la signification indiquée dans la description. L'invention concerne enfin un procédé de fabrication des substances de la formule (I-A).
    这项发明涉及一种基于部分已知的二溴 thiophen-ÿtorsäure derivatives of formula (I)、用于抑制微生物的新型微生物抑制剂。其中、R表示基团–XR₁、–NR₂R₃、–NR₄OR₅或–NR₄–NR₅²、其中X表示氧或硫、R₁、R₂、R₃、R₄和R₅具有描述中所述的意义。这些物质可用于 Eliminating undesired micro-organisms。另外、这项发明还涉及二溴 thiophen-ÿtorsäure derivatives of formula (I-A)、其中R9表示基团–SR₁、–OR₁₀、(i)、(ii)或(iii)、其中R₁、R₄、R₅、R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃具有描述中所述的意义,以及制备所述分子的工艺。
  • MIKROBIZIDE MITTEL AUF BASIS VON DIBROM-THIOPHEN-CARBONSÄURE-DERIVATEN
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0755185A1
    公开(公告)日:1997-01-29
  • Verwendung von Dibrom-thiophen-carbonsäure-Derivaten als Mikrobizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0755185B1
    公开(公告)日:2000-12-13
  • US4955901A
    申请人:——
    公开号:US4955901A
    公开(公告)日:1990-09-11
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