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N2-(2-Methylcyclohexyl)-2,5-pyridinediamine | 224187-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-(2-Methylcyclohexyl)-2,5-pyridinediamine
英文别名
2-N-(2-methylcyclohexyl)pyridine-2,5-diamine
N2-(2-Methylcyclohexyl)-2,5-pyridinediamine化学式
CAS
224187-25-1
化学式
C12H19N3
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
BBNVBENOZFTOFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1028945B9
    公开(公告)日:2007-11-28
  • US6184237B1
    申请人:——
    公开号:US6184237B1
    公开(公告)日:2001-02-06
  • US6333341B1
    申请人:——
    公开号:US6333341B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • US6458813B1
    申请人:——
    公开号:US6458813B1
    公开(公告)日:2002-10-01
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:WO1999024404A1
    公开(公告)日:1999-05-20
    (EN) Selected substituted pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a. o. X is O, S, S(O), S(O)2 or NR2; Y is -C(O)-NR3R4 or -NR4-C(O)-R3; R1 is a cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-4 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- or R18-Z18-alkyl; provided that the total number of aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl radicals in R1 is 1-3; and provided when Y is -NR4-C(O)-R3 and X is O or S, R1 is other than a 2-pyrimidinyl radical; R2 is a hydrogen or alkyl radical; R3 is an aryl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-5 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- or R19-Z19-alkyl; provided that the total number of aryl and heteroaryl radicals in R3 is 1-3; and provided when Y is -C(O)- NR3R4, R3 is other than a phenyl or naphthyl having an amino, nitro, cyano, carboxy or alkoxycarbonyl, are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.(FR) La présente invention concerne certains composés pyridine substitués représentés par la formule générale (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis. X est O, S, S(O), S(O)2 ou NR2. Y est -C(O)-NR3R4 ou -NR4-C(O)-R3. R1 est radical cycloalkyle, aryle, hétérocyclyle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 4 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- ou R18-Z18-alkyle, sous réserve, d'une part que le nombre total de radicaux aryle, hétéroaryle, cycloalkyle et hétérocyclyle dans R1 soit de 1 à 3, et d'autre part que, lorsque Y est -NR4-C(O)-, R3 et que X est O ou S, R1 ne soit pas un radical 2-pyrimidinyle. R2 est hydrogène ou radical alkyle. R3 est un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 5 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- ou R19-Z19-alkyle, sous réserve que le nombre total de radicaux aryle et hétéroaryle dans R3 soit 1 à 3, et sous réserve que lorsque Y est -C(O)-NR3R4, R3 ne soit pas un phényle ou naphtyle portant un amino, nitro, cyano, carboxy ou alcoxycarbonyle. Ces composés conviennent à la prophylaxie et au traitement d'affections, telles que les affections à médiation par les TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 et/ou IL-8, ou d'autres affections telles que la douleur et le diabètes. L'invention porte notamment sur ces composés, leurs analogues, leurs promédicaments et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques et traitements préventifs et curatifs d'affections et d'autres maladies et états en liaison notamment avec des épisodes inflammatoires, algiques, diabétiques et/ou cancéreux. L'invention concerne enfin des procédés d'élaboration de ces composés ainsi que des intermédiaires convenant à de tels procédés.
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