6-Acetoxy-chroman | 5614-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Acetoxy-chroman
• 英文别名: 6-Acetoxy-3,4-dihydrobenzopyran；3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate
• CAS: 5614-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WQIFYZCOEREGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-chroman 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-羟基色满
  参考文献：
  名称：

  4-(ω-氯烷氧基)苯酚的高效多克级合成

  摘要：

  从 4-羟基苯甲醛和具有通式 Cl(CH2)nX (X = Cl, n) 的试剂开始，以 >70% 的产率高效地多克两步合成 4-(2-氯乙氧基)苯酚和 4-(3-氯丙氧基)苯酚= 2; X = OTs, n = 3) 被提议。4-(2-氯乙氧基)苯酚也可以方便地由4-甲氧基苯酚和1,2-二氯乙烷制备。由此获得的化合物可用于碳水化合物化学以合成带有“通用”4-(ω-氯烷氧基)苯基苷元的糖苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1732-9
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基色满 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 6-Acetoxy-chroman
  参考文献：
  名称：

  4-(ω-氯烷氧基)苯酚的高效多克级合成

  摘要：

  从 4-羟基苯甲醛和具有通式 Cl(CH2)nX (X = Cl, n) 的试剂开始，以 >70% 的产率高效地多克两步合成 4-(2-氯乙氧基)苯酚和 4-(3-氯丙氧基)苯酚= 2; X = OTs, n = 3) 被提议。4-(2-氯乙氧基)苯酚也可以方便地由4-甲氧基苯酚和1,2-二氯乙烷制备。由此获得的化合物可用于碳水化合物化学以合成带有“通用”4-(ω-氯烷氧基)苯基苷元的糖苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1732-9

文献信息

• Phenylthiomethyl-6-hydroxy-2,3-dihydrobenzo-pyran and analogs thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04558067A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Phenylthiomethyl-6-hydroxy-2,3-dihydrobenzopyran and analogs thereof were prepared from an appropriate (6-hydroxy-2,3-dihydro-benzopyran-7-yl) formaldehyde or analog thereof with a substituted thiophenol. These compounds were found to be potent anti-inflammatory agents.

  从适当的(6-羟基-2,3-二氢苯并吡喃-7-基)甲醛或类似物与取代硫酚反应制备了苯硫甲基-6-羟基-2,3-二氢苯并吡喃及其类似物。这些化合物被发现具有强效的抗炎作用。
• STABILIZER COMPOSITION FOR ORGANIC POLYMERIC MATERIALS CONTAINING 6-HYDROXYCHROMAN COMPOUNDS AND ORGANIC POLYMERIC MATERIAL COMPOSITIONS
  申请人：API Corporation

  公开号：EP1024165B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• US4558067A
  申请人：——

  公开号：US4558067A

  公开（公告）日：1985-12-10
• US6465548B1
  申请人：——

  公开号：US6465548B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• An efficient multigram-scale synthesis of 4-(ω-chloroalkoxy)phenols
  作者：A. I. Zinin、E. V. Stepanova、U. Jost、N. N. Kondakov、A. M. Shpirt、A. O. Chizhov、V. I. Torgov、L. O. Kononov

  DOI：10.1007/s11172-017-1732-9

  日期：2017.2

  Efficient multigram two-step syntheses of 4-(2-chloroethoxy)phenol and 4-(3-chloropropoxy)phenol in >70% yields starting from 4-hydroxybenzaldehyde and reagents with general formula Cl(CH2)nX (X = Cl, n = 2; X = OTs, n = 3) are proposed. 4-(2-Chloroethoxy)phenol can also be conveniently prepared from 4-methoxyphenol and 1,2-dichloroethane. The compounds thus obtained can be used in carbohydrate chemistry

  从 4-羟基苯甲醛和具有通式 Cl(CH2)nX (X = Cl, n) 的试剂开始，以 >70% 的产率高效地多克两步合成 4-(2-氯乙氧基)苯酚和 4-(3-氯丙氧基)苯酚= 2; X = OTs, n = 3) 被提议。4-(2-氯乙氧基)苯酚也可以方便地由4-甲氧基苯酚和1,2-二氯乙烷制备。由此获得的化合物可用于碳水化合物化学以合成带有“通用”4-(ω-氯烷氧基)苯基苷元的糖苷。