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2-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 871728-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(5-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione;2-[(5-bromopyridin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
2-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
871728-43-7
化学式
C14H9BrN2O2
mdl
MFCD27289473
分子量
317.142
InChiKey
LZNPNRLOWNDGGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到2-氨基甲基-5-溴吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    该发明提供了Formula I和Formula II的化合物:A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II),其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值,以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
    公开号:
    WO2015103317A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氰基吡啶三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    EED结合结构抑制变构抑制表观遗传多梳抑制复合物2(PRC2)甲基转移酶的设计。
    摘要:
    PRC2是一种多亚基甲基转移酶,参与早期胚胎发育和细胞生长的表观遗传调控。催化亚基EZH2主要使组蛋白H3的赖氨酸27甲基化,从而导致染色质紧实和肿瘤抑制基因的抑制。通过靶向EZH2的小分子抑制该活性可显示出抗肿瘤功效。在这里,我们描述了代表一类新的PRC2抑制剂的化学系列的优化,该类PRC2抑制剂通过非催化EED亚基的三甲基赖氨酸口袋发生变构作用。解构较大且复杂的筛选物会产生简单的片段大小的分子,然后进行结构引导的再生长和仔细的性质调节,以产生在功能测定和细胞活性中实现亚微摩尔抑制的化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01473
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012125893A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.
    本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
  • Compounds for the treatment of inflammatory disorders
    申请人:Siddiqui Arshad M.
    公开号:US20060178366A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体,可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
  • Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
    申请人:Siddiqui Arshad M.
    公开号:US20070167426A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体,可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
    申请人:Guo Zhuyan
    公开号:US20100145048A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.
    本发明涉及公式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体,可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
  • Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
    申请人:Wrobleski Stephen T.
    公开号:US08987268B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.
    本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此它们对于治疗炎症和自身免疫性疾病是有用的。
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