N,N'-(2,6-pyridinediyldimethylidyne)bis(2-hydroxy-5-nitrobenzenamine) | 1174062-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-(2,6-pyridinediyldimethylidyne)bis(2-hydroxy-5-nitrobenzenamine)
• 英文别名: 2-[[6-[(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methylideneamino]-4-nitrophenol；2-[[6-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methylideneamino]-4-nitrophenol
• CAS: 1174062-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅O₆
• 分子量: 407.342
• InChiKey: SGGDWFVWHIEGAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  744.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 2-氨基-4-硝基苯酚 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到N,N'-(2,6-pyridinediyldimethylidyne)bis(2-hydroxy-5-nitrobenzenamine)
  参考文献：
  名称：

  Heptacoordinate Tin(IV) Compounds Derived from Pyridine Schiff Bases: Synthesis, Characterization, in Vitro Cytotoxicity, Anti-inflammatory and Antioxidant Activity

  摘要：

  研究人员制备了由吡啶席夫碱衍生的锡（IV）配合物 2a-q，并对其进行了表征。该系列的四种配合物针对不同的致癌细胞系进行了体外评估；此外，还测试了它们的抗炎和抗氧化特性。质谱、多核核磁共振和 X 射线衍射技术的结合证明了七配位单体的形成。通过对 2a、2b、2i、2j 和 2n 的 X 射线衍射分析，确定了固态锡原子周围的七配位，还发现配体占据了扭曲五边形双锥几何的赤道位置，而两个烷基或芳基则占据了轴向位置。复合物 2a-d 对六种肿瘤细胞株的体外研究显示了不同的抗增殖活性，所有测试复合物的 IC50 均低于顺铂。复合物 2a-d 还具有抗炎活性，其中复合物 2c 的活性（IC50=0.11 μM）高于用作参考的吲哚美辛 IC50=0.27 μM。大鼠脑匀浆中抑制硫代巴比妥酸活性物质（TBARS）的抗氧化活性表明，2c（IC50=1.77 μM）的活性高于槲皮素（4.11 μM）和α-生育酚（IC50=569.09 μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.5