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4,4-diethoxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-(S)-2-phthalimidomethyl-piperidine | 330194-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-diethoxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-(S)-2-phthalimidomethyl-piperidine
英文别名
4,4-diethoxy-1-(1-(S)-phenyl-ethyl)-2-(S)-phthalimidomethyl-piperidine;2-[[(2S)-4,4-diethoxy-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
4,4-diethoxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-(S)-2-phthalimidomethyl-piperidine化学式
CAS
330194-48-4
化学式
C26H32N2O4
mdl
——
分子量
436.551
InChiKey
QXGBALJBIZBWFO-FPOVZHCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-diethoxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-(S)-2-phthalimidomethyl-piperidine三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到4-oxo-1-(1-(S)-phenyl-ethyl)-2-(S)-phthalimidomethyl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
    摘要:
    本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases,PTPs)家族成员(如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP)的方法,通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中,使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病,如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病,以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。
    公开号:
    US07115624B1
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺(1'S,2R)-4,4-diethoxy-1-(1'-phenylethyl)-2-hydroxymethyl-piperidine三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到4,4-diethoxy-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-(S)-2-phthalimidomethyl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
    摘要:
    公开号:
    EP1214324B1
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文献信息

  • Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
    申请人:——
    公开号:US20020099073A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP (TC-PTP), 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.
    本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物,新型组合物,其使用方法以及其制备方法,其中Formula 1的这类化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase's)的有效抑制剂,包括PTP1B,T细胞PTP(TC-PTP), 其中X,R1,R2,R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病,2型糖尿病,糖耐量受损,胰岛素抵抗,肥胖和其他疾病中是有用的。
  • Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)
    申请人:——
    公开号:US20020151561A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.
    本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物,新型组合物,其使用方法以及制备方法,其中Formula 1中的这些化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase's)的有用抑制剂,包括PTP1B、T细胞PTP等,其中X、R1、R2、R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病方面具有用处。
  • Modulators of protein tyrosine phosphateses (PTPases)
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06410556B1
    公开(公告)日:2002-06-25
    Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, wherein n, m, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.
    本发明涉及一种新型化合物、新型组合物、其使用方法以及制造方法,其中Formula 1的这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase's)抑制剂,包括PTP1B、T细胞PTP,其中n、m、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有更详细的定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖症和其他疾病方面是有用的。
  • METHOD OF INHIBITING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B AND/OR T-CELL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE AND/OR OTHER PTPASES WITH AN ASP RESIDUE AT POSITION 48
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1214060A2
    公开(公告)日:2002-06-19
  • MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPASES)
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1301516A1
    公开(公告)日:2003-04-16
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