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2-(4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepin-2-yl)-ethanol | 35050-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepin-2-yl)-ethanol
英文别名
2-β-Hydroxyethyl-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin;2-(2-Hydroxyethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine;2-(4,5-dihydro-1H-3,2-benzoxazepin-2-yl)ethanol
2-(4,5-dihydro-1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>][1,2]oxazepin-2-yl)-ethanol化学式
CAS
35050-33-0
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
JLCANQLQJBKVHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3,2-Benzoxazepine derivatives
    申请人:Gruppo Lepetit S.p.A.
    公开号:US04041048A1
    公开(公告)日:1977-08-09
    3,2-Benzoxazepines of the formula ##STR1## and their preparation. In formula (I), R respesents hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy-lower alkyl, carbamyloxy-lower alkyl, acyl, amidino, carbamyl, mono- or di-substituted carbamyl; R.sup.2 may be in position 7 or 8 of the benzoxazepine ring and represents hydrogen, nitro, amino, acetamino or halo. The compounds are prepared by reacting 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine with a reactant which reacts with a secondary amino group to give substitution in the 2-position. The compounds have anti-inflammatory and central nervous system activity.
    式(I)中,R代表氢或低碳基;R.sup.1代表氢、低碳基、低烯基、羟基-低碳基、氨基甲酸酯-低碳基、酰基、酰胺基、氨甲酰基、单取代或双取代氨甲酰基;R.sup.2可能位于苯并噁唑环的7或8位,代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。该化合物的制备方法是将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑与与二级胺基反应以在2位产生取代反应的反应物反应。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。
  • US4041048A
    申请人:——
    公开号:US4041048A
    公开(公告)日:1977-08-09
  • Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 911 - 918
    作者:Pifferi,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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