2-Carboethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin | 35050-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Carboethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin；4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepine-2-carboxylic acid ethyl ester；2-carbethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine；ethyl 4,5-dihydro-1H-3,2-benzoxazepine-2-carboxylate
• CAS: 35050-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: JXMJMOJSKMUQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromomethyl-phenethyloxy)-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Carboethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  3,2-Benzoxazepine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的3,2-苯并噁唑啉及其制备。在公式(I)中，R代表氢或较低的烷基；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烯基、羟基较低的烷基、羰胺氧较低的烷基、酰基、酰胺基、氨基羰基、单取代或双取代的羰基；R.sup.2可能在苯并噁唑啉环的第7或第8位，并代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。这些化合物是通过将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑啉与与次级氨基反应以在第2位发生取代的反应物反应制备的。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04041048A1

文献信息

• 3,2-Benzoxazepine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04041048A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  3,2-Benzoxazepines of the formula ##STR1## and their preparation. In formula (I), R respesents hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy-lower alkyl, carbamyloxy-lower alkyl, acyl, amidino, carbamyl, mono- or di-substituted carbamyl; R.sup.2 may be in position 7 or 8 of the benzoxazepine ring and represents hydrogen, nitro, amino, acetamino or halo. The compounds are prepared by reacting 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine with a reactant which reacts with a secondary amino group to give substitution in the 2-position. The compounds have anti-inflammatory and central nervous system activity.

  公式为##STR1##的3,2-苯并噁唑啉及其制备。在公式(I)中，R代表氢或较低的烷基；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烯基、羟基较低的烷基、羰胺氧较低的烷基、酰基、酰胺基、氨基羰基、单取代或双取代的羰基；R.sup.2可能在苯并噁唑啉环的第7或第8位，并代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。这些化合物是通过将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑啉与与次级氨基反应以在第2位发生取代的反应物反应制备的。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。
• US4041048A
  申请人：——

  公开号：US4041048A

  公开（公告）日：1977-08-09
• Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 911 - 918
  作者：Pifferi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——