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N-(2-phenoxazin-10-yl-ethyl)-phthalimide | 112325-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-phenoxazin-10-yl-ethyl)-phthalimide
英文别名
2-(2-phenoxazin-10-yl-ethyl)-isoindole-1,3-dione;10-<2-(N-Phthalimido)-ethyl>-phenoxazin;2-(2-Phenoxazin-10-ylethyl)isoindole-1,3-dione
<i>N</i>-(2-phenoxazin-10-yl-ethyl)-phthalimide化学式
CAS
112325-48-1
化学式
C22H16N2O3
mdl
——
分子量
356.381
InChiKey
LFNYPARLCIPNPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS (SNS)
    申请人:VERNALIS (R&D) LTD
    公开号:EP1833797A1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS ( SNS )<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE CANAUX SPECIFIQUES AUX NEURONES SENSORIELS (SNS)
    申请人:VERNALIS R & D LTD
    公开号:WO2006082354A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    [EN] Compounds of the formula (I) , and pharmaceutically acceptable salts thereof , are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents. wherein: - Ar represents a phenyl ring or a 5 - to 6- membered heteroaryl group; - m is 1 , 2 or 3 .
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), ainsi que des sels de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui se sont avérés être des antagonistes de canaux sodiques SNS. Ces composés sont utilisés comme analgésiques et comme agents neuroprotecteurs. - Ar représente un noyau phényle ou un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 éléments, - m vaut 1, 2 ou 3.
  • WO2006/82354
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • LINDE, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 537 - 542
    作者:LINDE
    DOI:——
    日期:——
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