2-[(1S,2S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxy-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl]-isoindoline-1,3-dione | 1186481-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxy-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl]-isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]isoindoline-1,3-dione；2-[(1S,2S)-1-hydroxy-7-phenylmethoxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1186481-96-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄
• 分子量: 397.43
• InChiKey: XNHQYZJRGDPSJM-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 racemic 6-(benzyloxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxy-naphthalene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2-[(1S,2S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxy-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl]-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing compounds containing a hydronaphtalene structure with an unsymmetrically substituted benzene ring

  摘要：

  制备高对映体过量的公式(I)或(Ia)化合物的过程，包括将公式(II)的手性化合物与公式R1NHR2的亲核试剂反应，其中R1、R2、X、Y、T和U的定义如上所述，以光学异构体的形式存在，存在于以手性双膦配体为基础的铑催化系统中。由该过程制备的新化合物。使用该过程或这些化合物制备活性药物成分(APIs)。

  公开号：

  EP2098511A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING COMPOUNDS CONTAINING A HYDRONAPHTALENE STRUCTURE WITH AN UNSYMMETRICALLY SUBSTITUTED BENZENE RING<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT UNE STRUCTURE D'HYDRONAPHTALÈNE AVEC UN NOYAU BENZÉNIQUE SUBSTITUÉ DE FAÇON NON SYMÉTRIQUE
  申请人：SOLVIAS AG

  公开号：WO2009109648A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Process for preparing a compound according to formula (I) or (Ia) in a high enantiomeric excess, Formulae (I), (Ia), the process comprising reacting a nucleophile of formula R1NHR2 with a chiral compound of formula (II), in the form of a racemate, Formula (II), in the presence of a rhodium-based catalytic system which comprises a chiral diphosphine ligand, as well as compounds made by that process and the use of that process or those compounds for preparing active pharmaceutical ingredients (APIs).

  制备高对映体选择性的公式(I)或(Ia)化合物的过程，公式(I)、(Ia)包括反应式为R1NHR2的亲核试剂与形式为外消旋体的手性化合物(II)反应，该反应在铑基催化体系的存在下进行，所述催化体系包括手性二膦配体，以及由该过程制备的化合物和使用该过程或这些化合物制备活性药物成分(APIs)。