N,N’-dimethyl-N,N’-dibenzylurea | 56964-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-dimethyl-N,N’-dibenzylurea
• 英文别名: 1,3-dibenzyl-1,3-dimethylurea
• CAS: 56964-66-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: BRQKOQJMQIYHBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199 °C
• 沸点：
  429.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-dimethyl-N,N’-dibenzylurea 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-5-(N-methyl-N-benzylamino)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-Glucosylated 5-amino-1,2,4-oxadiazoles: synthesis and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  糖原磷酸化酶（GP）是控制血糖的一个有前途的靶点。通过各种以葡萄糖为基础的衍生物家族，如噁唑啉，已经成功设计了结合在催化位点的抑制剂。现在报道了对噁唑啉芳香基的进一步改进，通过将C-葡萄糖胺肟与N,N'-二烷基碳二亚胺或Vilsmeier盐缩合合成3-葡萄糖基-5-氨基-1,2,4-噁唑啉。预期在噁唑啉骨架上引入的5-氨基团将通过与酶的催化位点的潜在额外相互作用提供更好的GP抑制作用；然而，在625微摩尔浓度下未观察到抑制作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.56
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(methyl)carbamic chloride 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以39%的产率得到N,N’-dimethyl-N,N’-dibenzylurea
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed synthesis of α-methylene γ-butyrolactams via cyclisation of homoallylic chloroformamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87803-x

文献信息

• Amine‐Responsive Disassembly of Au ^I –Cu ^I Double Salts for Oxidative Carbonylation
  作者：Yanwei Cao、Jian‐Gong Yang、Yi Deng、Shengchun Wang、Qi Liu、Chaoren Shen、Wei Lu、Chi‐Ming Che、Yong Chen、Lin He

  DOI：10.1002/anie.201914089

  日期：2020.1.27

  A sensitive amine-responsive disassembly of self-assembled AuI -CuI double salts was observed and its utilization for the synergistic catalysis was enlightened. Investigation of the disassembly of [Au(NHC)2 ][CuI2 ] revealed the contribution of Cu-assisted ligand exchange of N-heterocyclic carbene (NHC) by amine in [Au(NHC)2 ]+ and the capacity of [CuI2 ]- on the oxidative step. By integrating the

  观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解，并启发了其在协同催化中的应用。对[Au（NHC）2] [CuI2]的分解研究表明，胺在[Au（NHC）2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾（NHC）和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息，开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现（51个实例）。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
• Pri-Bar, Ilan; Alper, Howard, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 9, p. 1544 - 1547
  作者：Pri-Bar, Ilan、Alper, Howard

  DOI：——

  日期：——
• Novel Methods and Models for Rapid, Widespread Delivery of Genetic Material to the CNS Using Non-Viral, Cationic Lipid-Mediated Vectors
  申请人：Hecker James G

  公开号：US20100249208A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are safe, non-invasive, non-viral delivery methods for providing a nucleic acid into the neuronal and non-neuronal cells of the central nervous system (CNS) of a subject to protect neuronal and non-neuronal cells from ischemic or traumatic injury, wherein the nucleic acid encodes a therapeutic proteins, specifically providing rapid transient expression and widespread distribution for in vitro or in vivo applications. Further provided are methods for the intrathecal delivery to the cerebrospinal fluid (CSF) of a neuroprotective gene sequence, e.g., a heat shock protein (HSP), complexed with cationic lipid compositions to achieve such delivery, and the complexes used therein.
• US9149543B2
  申请人：——

  公开号：US9149543B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] NOVEL METHODS AND MODELS FOR RAPID, WIDESPREAD DELIVERY OF GENETIC MATERIAL TO THE CNS USING NON-VIRAL, CATIONIC LIPID-MEDIATED VECTORS<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES ET MODELES D'ADMINISTRATION RAPIDE ET LARGE DE MATERIEL GENETIQUE AU SYSTEME NERVEUX CENTRAL A L'AIDE DE VECTEURS NON VIRAUX MEDIES PAR LIPIDES CATIONIQUES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2007070705A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] Provided are safe, non-invasive, non-viral delivery methods for providing a nucleic acid into the neuronal and non-neuronal cells of the central nervous system (CNS) of a subject to protect neuronal and non-neuronal cells from ischemic or traumatic injury, wherein the nucleic acid encodes a therapeutic proteins, specifically providing rapid transient expression and widespread distribution for in vitro or in vivo applications. Further provided are methods for the intrathecal delivery to the cerebrospinal fluid (CSF) of a neuroprotective gene sequence, e.g., a heat shock protein (HSP), complexed with cationic lipid compositions to achieve such delivery, and the complexes used therein.
  [FR] L'invention propose des procédés sûrs, non invasifs et non viraux d'administration destinés à délivrer un acide nucléique dans les cellules neuronales et non neuronales du système nerveux central (CNS) d'un sujet de manière à protéger les cellules neuronales et non neuronales de lésions ischémiques ou traumatiques. L'acide nucléique code pour une protéine thérapeutique et assure en particulier une expression transitoire rapide et une large distribution dans des applications in vitro ou in vivo. L'invention concerne en outre des procédés d'administration intrathécale dans le fluide cérébrospinal (CSF) d'une séquence génique neuroprotectrice, par exemple une protéine de choc thermique (HSP) complexée avec des compositions lipides cationiques pour permettre cette administration, et les complexes qui y sont utilisés.