5-(8-chloro-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)-N-hydroxypentanimidamide | 925444-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(8-chloro-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)-N-hydroxypentanimidamide
• 英文别名: 5-(8-chloro-2,6-dioxo-3-propyl-7H-purin-1-yl)-N'-hydroxypentanimidamide
• CAS: 925444-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₆O₃
• 分子量: 342.785
• InChiKey: FKLWTIOIUGVHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(8-chloro-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)-N-hydroxypentanimidamide 、 对羟基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到8-chloro-1-{4-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]butyl}-3-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17261

  摘要：

  公开号：

文献信息

• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a xanthine compound derivative which is 3-butyl-8-chloro-1-(3-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-2-yl}propyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione: a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical formulations, combinations, preparation methods and methods or uses in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。
• US8143264B2
  申请人：——

  公开号：US8143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• WO2007/17261
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——